wykłady.pdf

(167 KB) Pobierz
wykłady
Notatki Beaty Ambrozik
Studentki Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Medycznego w Łodzi .
patomorfologia
prelekcje .
Łódź 2004
112720639.007.png
patomorfologia
prelekcje
DIAGNOSTYKA ZAPALEŃ WĄTROBY
Przyczyny przewlekłego zapalenia wątroby (mówimy o nim gdy trwa pow. 6 miesięcy):
HBV, z lub bez infekcji HDV,
HCV,
autoimmunologiczne zapalenie wątroby,
zapalenia polekowe, toksyczne,
idiopatyczne zapalenie wątroby,
choroba Wilsona,
niedobór alfa1 – antytrypsyny,
pierwotna marskość Ŝółciowa,
pierwotne stwardniające zapalenie dróg Ŝółciowych.
Etiologia zapaleń wątroby:
1. Grzyby: Aspergillus flavus, Candida, Cryptococcus neoformans i inne.
2. Pierwotniaki: Plasmodium, Leishmania, Entamoeba histolytica, Toxoplasma gondii.
3. PasoŜyty: Schistosoma, Fasciola, Echinococcus, Toxocara, Ascaris lumbricoides.
4. Wirusy: opryszczki, cytomegalii, róŜyczki, Epstein – Barr, wirusy hepatotropowe.
5. Riketsje i chlamydie – gorączka Q.
6. Bakterie: Escherichia coli (zapalenie ropne), Salmonella typhi, Brucella melitensis,
Listeria monocytogenes, Actinomyces israeli, Borrelia reccurentis, Mycobacterium
tuberculosis / leprae.
Cechy zakaŜenia wirusami hepatotropowymi:
cechy biochemiczne uszkodzenia miąŜszu wątroby,
objawy kliniczne choroby wątroby,
stwierdzenie obecności RNA / DNA, antygenów i / lub przeciwciał przeciw antygenom
wirusów we krwi.
Metody biopsji (zawsze jest to biopsja gruboigłowa):
przezskórna (ślepa),
chirurgiczna,
przezskórna pod kontrolą USG,
przeznaczyniowa.
Wskazania do biopsji:
pacjenci spełniający kryteria do leczenia IFN,
przypadki trudne diagnostycznie,
przypadki trudne orzeczniczo,
diagnostyka zakaŜeń HBV, HCV u chorych z innymi schorzeniami wątroby lub nerek.
Diagnostyka współistniejących zakaŜeń B i C:
niewydolność nerek (dializy),
choroby cholestatyczne przewlekłe,
choroby dzieci i młodzieŜy,
nadmiernie spoŜywający alkohol,
toksyczne (polekowe) uszkodzenie wątroby.
Biopsja pozwala na ocenę morfologiczną stanu uszkodzonej wątroby in situ, na prognozowanie
przebiegu choroby np. przejścia zapalenia ostrego w przewlekłe lub przewlekłego w marskość.
HBV – obecnie choruje ok. 1,5% populacji; 90% dzieci w wieku niemowlęcym staje się
nosicielami wirusa; 90% chorych eliminuje ten wirus nie odczuwając zakaŜenia.
HCV – obecnie choruje ok. 3% światowej populacji; w 70 – 80% zapalenie przechodzi w
postać przewlekłą; jedynie 20 – 30% zaraŜonych radzi sobie z eliminacją wirusa.
HDV – ok. 0,7% przewlekłych zapaleń wątroby; zakaŜenie tym wirusem powoduje
zahamowanie zapalenia wywołanego przez HBV; jeśli infekcja HBV i HDV nastąpiła
www.beataambrozik.prv.pl
1
112720639.008.png 112720639.009.png
patomorfologia
prelekcje
jednocześnie do dochodzi do eliminacji wirusa i wyzdrowienia, jeśli jednak dochodzi do
nadkaŜenia HDV przy istniejącym wcześniej HBV to zapalenie przechodzi w stan przewlekły co
dynamicznie moŜe prowadzić do marskości.
Ocena uszkodzenia komórek wątroby przez wirusy:
martwica rozproszona,
martwica „kęsowa”,
martwica mostkująca,
martwica masywna.
Ocena reakcji immunologicznej ustroju:
1. Ocena nacieku zapalnego i jego aktywności:
w obrębie przestrzeni wrotno – Ŝółciowych,
interface hepatitis,
lobular hepatitis.
2. Stopniowanie aktywności zapalnej:
skala HAI w róŜnych modyfikacjach.
3. Ocena naprawy tkanek (rozwoju włóknienia).
Diagnostyka róŜnicowa zakaŜeń wirusami hepatotropowymi w materiale biopsyjnym:
HbsAg – orceina, immunohistochemia,
Delta – immunohistochemia,
HCV – hybrydyzacja in situ, PCR.
www.beataambrozik.prv.pl
2
112720639.010.png 112720639.001.png
patomorfologia
prelekcje
NOWOTWORY ZŁOŚLIWE I NIEZŁOŚLIWE GONAD
RAK JAJNIKA
Czynniki ryzyka:
kobiety, które nie urodziły dzieci (nie miały ciąŜy donoszonej) – urodzenie 2 dzieci
powoduje, Ŝe ryzyko spada o 50%,
długi okres rozrodczy (wczesna pierwsza miesiączka, późna ostatnia),
cykle bezowulacyjne,
napromienianie jamy brzusznej (zwłaszcza miednicy mniejszej),
spoŜywanie duŜych ilości tłuszczów zwierzęcych.
ZaŜywanie doustnych środków antykoncepcyjnych ma działanie protekcyjne – w przypadku
stosowania ich przez ponad 5 lat ryzyko spada o 50%.
Występowanie rodzinne raka jajnika:
za dziedziczne występowanie raka jajnika odpowiada gen autosomalny dominujący,
za dziedziczne występowanie raka jajnika i raka sutka odpowiada mutacja w genie
BCRA1 (ramię długie chromosomu 17) – w przypadku zaistnienia mutacji tego genu
ryzyko wynosi 65%; odpowiada za nie takŜe mutacja BCRA2 (chromosom 13 – ramię
długie),
zespół Lynch2 – występuje niepolipowaty rak okręŜnicy z innym nowotworem
(jajnika).
Rak uwarunkowany genetycznie to najczęściej rak surowiczy, występuje wcześniej niŜ inne
raki. Kobiety z podejrzeniem o wystąpienie takiego raka powinny wcześnie zaŜywać doustne
środki antykoncepcyjne, wcześnie urodzić dzieci bo powinno się szybko usunąć narządy rodne.
Markerem dziedzicznego raka jajnika jest CA125.
NIEZŁOŚLIWE NOWOTWORY JAJNIKA – są to gruczolakotorbielaki:
surowicze – pokryte nabłonkiem z rzęskami (typu jajowodowego), z jądrem w
centralnej części komórki,
śluzowe – nabłonek z duŜą ilością kwasochłonnej cytoplazmy i z jądrem u podstawy.
Istnieje grupa nowotworów pośrednich pomiędzy łagodnymi i złośliwymi. Są to
gruczolakotorbielaki o granicznym stopniu złośliwości (cystadenoma proliferans).
Obraz morfologiczny: nabłonek rozrasta się, powstają obszary wielowarstwowe nabłonka,
komórki z cechami atypii są ułoŜone bezładnie. Nie naciekają podścieliska. Najczęściej są to
guzy surowicze, obustronne (jeśli pojawił się tylko w jednym jajniku to jest duŜe ryzyko, Ŝe
pojawi się w drugim). Postępowaniem w przypadku guza surowiczego jest wycięcie obu
jajników. Rzadziej są to guzy śluzowe, w takim przypadku jeśli guz pojawił się w jednym
jajniku to nie ma potrzeby usuwać drugiego.
NOWOTWORY JĄDER
dotyczą męŜczyzn w wieku 20 – 40 lat,
stanowią ok. 2% nowotworów złośliwych,
są najczęściej złośliwe,
dobrze reagują na leczenie.
Czynniki ryzyka:
wnętrostwo (ryzyko wzrasta 35x),
u rasy białej występują 6 – 10x częściej, u rasy czarnej – rzadko, u rasy Ŝółtej –
sporadycznie,
dysgenezja gonad (zespół Klinefeltera, zespół feminizujących jąder).
Uraz nie ma znaczenia dla rozwoju nowotworu jądra.
Ok. 40% guzów jądra to guzy czyste, pozostałe 60% to guzy mieszane.
www.beataambrozik.prv.pl
3
112720639.002.png 112720639.003.png
patomorfologia
prelekcje
Charakterystyka poszczególnych nowotworów:
1. Rak jajnika:
surowiczy – najczęściej obustronny,
endometrioidalny,
śluzowy – nie reaguje na chemioterapię, rokuje bardzo źle,
jasnokomórkowy – przewaŜnie jednostronny, jasność komórek wynika z obecności
glikogenu, rokuje jak rak śluzowy,
guz Brennera – rozrasta się tkanka łączna włóknista i nabłonek (ten nie przejawia
atypii); komórki nabłonka przypominają ziarna kawy; w 95% jest niezłośliwy; jeśli w
nabłonku pojawią się cechy atypii to mówimy, Ŝe jest to rak w guzie Brennera.
2. Ziarniszczak:
rozwija się w jajniku i w jądrze,
przewaŜnie jednostronny,
jest to nowotwór złośliwy,
rokuje lepiej niŜ raki,
wydziela estrogeny (moŜe spowodować rozrost endometrium i zmiany dysplastyczne
w sutku),
metodą leczenia jest usunięcie całego narządu rodnego.
3. Otoczkowiak:
jest nowotworem łagodnym (moŜna usunąć tylko guz) jajnika (nie występuje w
jądrach),
róŜnicowanie z ziarniszczakiem: w komórkach występują ziarna tłuszczu,
zespół Meigsa – pojawienie się płynu w jamie opłucnej lub otrzewnej – moŜe
świadczyć o obecności przerzutów; najczęściej zanika po wycięciu guza,
moŜe powodować rozrost endometrium bo wydziela estrogeny.
4. Leydigoma:
jest z reguły nowotworem łagodnym,
wydziela androgeny,
cecha patognomoniczna dla tego nowotworu to krystaloidy Reinkego w cytoplazmie
lub poza cytoplazmą (w 45%).
5. Sertolioma:
jest nowotworem zazwyczaj łagodnym,
tworzy struktury pseudogruczołowe (bez światła).
6. Nowotwory zarodkowe:
rozrodczak – nowotwór jajnika, odpowiednik nasieniaka w jądrze,
potworniak – u kobiet jest zazwyczaj w postaci dojrzałej – łagodny, u męŜczyzn w
postaci niedojrzałej – złośliwy; do potworniaków zaliczany jest takŜe rakowiak gonad,
teratocarcinoma – potworniak + rak zarodkowy,
seminoma – jest najlepiej rokującym nowotworem złośliwym jądra, dobrze reaguje na
radioterapię (zawsze konieczne jest leczenie operacyjne); szczyt występowania – 40
41 rok Ŝycia; występuje naciek z komórek limfocytranych, mogą tworzyć się teŜ
ziarniniaki nieserowaciejące,
nasieniak spermatocytowy – jest to najbardziej charakterystyczny dla starszych
męŜczyzn nowotwór pierwotny jądra (występuje powyŜej 50 roku Ŝycia), nie daje
przerzutów,
rak zarodkowy – nie jest nowotworem złośliwym, ale nie reaguje na radioterapię, do
leczenia stosuje się chemioterapię,
kosmówczak – jeśli wystąpi w jajniku lub jądrze to rokuje bardzo źle, nie reaguje na
leczenie (w odróŜnieniu od tych, które występują w macicy), szybko wrasta w
naczynia, szybko daje przerzuty, wydziela gonadotropinę,
Yolk sac tumor – moŜe występować w jajniku i w jądrze.
www.beataambrozik.prv.pl
4
112720639.004.png 112720639.005.png 112720639.006.png
Zgłoś jeśli naruszono regulamin