CHEMIA- CHEMIA ORGANICZNA.pdf

(196 KB) Pobierz
CHEMIA- CHEMIA ORGANICZNA
Chemia organiczna- chemiazwiązkówwęgla
Szereg homologiczny- szeregzwiązkówgdziekażdykolejnyjestwiększyowielokrotnośćCH 2 należądo
niego homologi (majątesamewłChemicznealeróżnewłFizyczne)
Węglowodory- związkizbudowanezwęglaiwodoru
Łańcuchowe
o Nasycone C-C alkany
o Nienasycone C=C-CalkenyCΞC-C alkiny
Pierścieniowe
o Cykliczne
o Aromatyczne
Alkany- węglowodorynasyconełańcuchowekońcówka–an ,
C 2 H 2n+2
Metan, etan, propan, butan, pentan, heksan, heptan, oktan,nonan, dekan, undekna, dodekan
Właściwościchemicznealkanów
Małaaktywnośćchemicznaponieważsątozwiązkinasyconesilniewiązaniasigma
Ulegająspalaniu
Podwpływemświatłaulegająbromowaniulubchlorowaniu
Ciekłealkanyrozpuszczająsięw benzynie
WzależnościodilościcząsteczekCzmieniasięstan1-4 gaz, 5-15 ciecz, 16-- ciałostałe
METAN
CH 4 - wzórsumaryczny wzórstrukturalny
Atomyłączywiązaniekowalencyjnespolaryzowaneiprzesuniętejestdoatomumającego
większąelektroujemność(zaznaczasięgrotemstrzałkinałączeniach)
Metanwystępujew
Gazie ziemnym ok.90%
W kopalniach jako gaz kopalniany
Na bagnachzprocesugniciazwanygazembłotnymbagiennym
Właściwościfizyczne
Bezbarwny
Bezwonny
Nierozpuszczalny w wodzie
Gaz lotny
Zpowietrzemtworzymieszaninęwybuchową
Otrzymywanie:
Zwęglikuglinu+kwassolny
Al 4 C 3 +12 HCl 3CH 4 + 4 AlCl 3
Węglikglinu+woda
Al 4 C 3 + 12 H 2 0 3CH 4 + 4Al(OH) 3
octan sodu + zasada sodowa
CH 3 COONa + NaOH CH 4 + Na 2 CO 3
Spalanie metanu:
całkowite
CH 4 + 2O 2 CO 2 + 2H 2 O (g)
półspalanie
CH 2 + 3/2 O 2 CO + 2H 2 O
niecałkowite
CH 4 + O 2 C + 2H 2 O
Chlorowanie, bromowanie, fluorowanie - przemiana lawinowa, reakcja substytucji - podstawiania
CH 4 +Cl 2 (podwpływemhV- hanikwantświatła) CH 3 Cl+HClchlorometan+chlorowodór(gaz)
CH 3 Cl + Cl 2 CH 2 Cl 2 + HCl dichlorometan
CH 2 Cl + Cl 2 CHCl 2 +HCl trichlorometan
CHCl 2 +Cl 2 CCl 4 + HCl tetrachlorometan
768719265.001.png
Rzędowośćatomówwęglaopisujezilomainnymiatomamiwęglazwiązanyjestdanyatomwęgla
Izomery konstytucyjne - związkimającetensamwzórsumarycznyaleinnąbudowęiniecoinne
właściwościfizyczne
Kraking- pękaniedługichłańcuchówwęglowychitworzeniekrótszychwęglowodorówZastosowanie
otrzymywanie benzyny syntetycznej z węglowodorówciekłychnp. C 15 H 32 C 7 H 14 + C 8 H 18
przedrostki do podstawników - di , tri, tetra, penta
ALKENY - węglowodorynasyconezjednympodwójnymwiązaniemmiędzyatomamiwęgla
C n H 2n
Etylen/ eten; propen; buten; penten; heksen; hepten;
Tworząszereghomologiczny(tesamechemiczneinnefizyczne)
Tworząizomery
CH 2 =CH –CH 2 –CH 3 but 1. En
CH 3 -CH=CH – CH 3 but 2 en
Właściwości
Fizyczne:
C 2 -C 4 - gaz
C 5 -C 15 - ciecz
C 16 - C– cstałe
Chemiczne:
Ulegająspalaniu
Ulegają addycji – przyłączanieatomówdowiązańpodwójnych(H 2 , Br 2 , Cl 2 , HX x=Cl, Br, OH, F)
Ulegają polimeryzacji - pękaniewiązańpodwójnychwydłużaniełańcucha
RegułaMarkownikowa - Hwaddycjidołączasiędo„bogatszej”cząsteczki
Addycja
CH 2 = CH-CH 3 + HCl CH 3 -CHCl –CH 3 2- chloropropan
CH 2 =CH –CH 3 +HOH CH 3 -CH(OH)-CH 3 propan-2-ol
Polimeryzacjazależyodciśnieniaobjętościikatalizatora
nC 2 H 4 -(-CH 2 – CH 2 -)- n polietylen PE
Otrzymywanie etenu:
Eliminacja ( reakcja, w którejzzwiązkunasyconegoodrywasięprostacząsteczka nie
organiczna i powstaje związek nie nasycony) wody z etanolu(alkohol)- podwpływemAl 2 O 3 i
80 C
C 2 H 5 OH – etanol
CH 3 – CH 2 OH CH 2 =CH 2 + H 2 O
ALKINY – węglowodorynienasycone łańcuchowe, posiadające jednowiązaniepotrójne
C n H 2n-2
Właściwości
Tworząszereg homologiczny
C 2 - C 4 - gaz, C 5 -C 15 - ciecz, C 16 - C - stałe
Ulegająspalaniu
Ulegają addycji
Odbarwiająwodębromową
Acetylen
Otrzymywanie
CaC 2 + H 2 O C 2 H 2 + Ca(OH) 2
*inhibitor - substancjaopóźniającaprzemianęchemiczną
Reakcja Kuczerowa
C 2 H 2 +HOH CH 3 CHO = etanol
CH 3 CHO = aldehyd etanowy, aldehyd octowy (CHO- grupa aldehydowa)
Ulega trymeryzacji – 3 cząsteczkiacetylenumogąsięzesobą połączyćtworząBENZEN-
węglowodórcyklicznymającycodrugiewiązaniepodwójneMusibyćodpowiednieciśnienie
temperatura i katalizator.
Zgłoś jeśli naruszono regulamin