Stwardnienie rozsiane (SM)
Stwardnienie rozsiane (SM) jest chorobą ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzującą się obecnością rozsianych ognisk demielinizacji w mózgu i rdzeniu kręgowym z początkowo przemijającymi, a potem z utrwalonymi licznymi zaburzeniami neurologicznymi.
SM występuje z częstością 30-100 zachorowań na 100 000 mieszkańców. Z reguły dotyczy osób młodych (między 20. a 40. rokiem życia). Szczyt zachorowań odnotowuje się w populacji osób w wieku 30-35 lat. W stwardnieniu rozsianym charakterystyczne są ogniska demielinizacji (tzw. blaszki, lub - plaki) włókien nerwowych w istocie białej. Starsze, wcześniej powstałe ogniska mają dość zwartą konsystencję, są stwardniałe, zbliznowaciałe (w wyniku m.in. żywego odczynu komórek glejowych) w odróżnieniu od "miękkich" (z obecnością licznych komórek zapalnych) świeżo powstałych zmian. Stąd zresztą bierze się nazwa schorzenia: "stwardnienie". Obszarami ośrodkowego układu nerwowego szczególnie dotkniętymi chorobą są sznury boczne i tylne (zwłaszcza w odcinku szyjnym i lędźwiowym) rdzenia kręgowego. Zmiany chorobowe dość często dotyczą także nerwu wzrokowego oraz obszarów wokół komór w mózgu. Zajęte też bywają szlaki nerwowe w śródmózgowiu, moście oraz móżdżku. Zmiany dotyczą też kory móżdżku oraz rdzenia kręgowego. Proces chorobowy przez dłuższy czas oszczędza komórkę nerwową i jej długie wypustki, aksony. Pierwotnie zajęte są dendryty, wypustki, za pomocą, których komórki komunikują się między sobą. W późniejszym okresie zmiany chorobowe dotykają jednak także i aksony. Etiologia:
Przyczyna SM nie została, jak dotąd, w pełni ustalona.Wiadomo, że choroba ma podłoże immunologiczne. Podkreśla się nadal rolę zakażeń wirusowych. Infekcja wirusowa prawdopodobnie powoduje pobudzenie układu immunologicznego i jego "fałszywą" odpowiedź skierowaną przeciw antygenom mieliny, która stanowi bardzo istotny składnik osłonki nerwów, umożliwiający ich prawidłowe funkcjonowanie. Rozwojowi choroby mogą sprzyjać także czynniki środowiskowe. SM występuje częściej w klimacie umiarkowanym i chłodnym niż gorącym. Być może istnieje predyspozycja genetyczna do SM - obserwuje się, bowiem rodzinne występowanie tego schorzenia
Przebieg:
Choroba przebiega różnie, albo kolejnymi rzutami i remisjami, albo od początku jest przewlekła, lub wreszcie - po okresie rzutów i remisji przybiera wtórnie postać przewlekłą.Objawy:
1. Zaburzenia czucia obwodowego,
2. Parestezje dotyczące jednej lub więcej kończyn, tułowia, a także głowy (twarzy)
3. Nagle pojawiające się kłopoty z chodzeniem
4. W późniejszym okresie choroby pojawia się wzmożone napięcie mięśni (spastyczność mięśni),
5. Charakterystyczne dla SM są wygórowane odruchy głębokie,
6. Często pojawia się objaw Babińskiego.
7. Mogą także wystąpić drżenia kończyn przypominające chorobę Parkinsona. Jednak ten objaw jest rzadki.
8. Chorzy niejednokrotnie skarżą się na zaburzenia widzenia: widzą nieostro, podwójnie
9. Mogą się pojawić mroczki przed oczami, a czasem dochodzi nawet do przemijającej ślepoty. Wszystkie te objawy są wynikiem pozagałkowego zapalenia nerwu wzrokowego.
10. Bóle występują u 65% chorych. Mogą mieć charakter przewlekły lub ostry, występujący napadowo, na ogół w postaci neuralgii nerwu
11. . Chory wpada w apatię, jest labilny emocjonalnie, czasem zachowuje się histeryczne.
12. . U części chorych występuje euforia, u innych wyraźna depresja. Pacjenci czasem zachowują się nieadekwatnie do sytuacji, w jakiej się znajdują.
13. -. Zaburzenia równowagi
14. Szybkie męczenie się
15. Zaburzenia urologiczne,
Leczenie:
W leczeniu SM stosuje się postępowanie objawowe i modyfikujące przebieg choroby.
Podstawą zakwalifikowania pacjenta do rehabilitacji jest neurologiczna ocena stanu funkcjonalnego. Objawy i sam postęp choroby jest odmienny u każdego pacjenta. Spektrum możliwych postaci SM rozciąga się od bardzo łagodnych form schorzenia do znacznie bardziej agresywnych. Terapia zajęciowa jest formą łączenia, wszędzie gdzie to jest możliwe, przyjemnych zajęć z rehabilitacją, nakierowanych na poprawę zaburzonej funkcji, co w konsekwencji daje wymierne efekty lecznicze
Metody PN F, NDT - Bobath* opierają swoje działania terapeutyczne o odtwarzanie naturalnego ruchu człowieka w trzech płaszczyznach. Na przykład takie pojęcia jak timing (PNF określa kolejność' następujących po sobie faz ruchu) czy alignment (NDT - Bobath, to określenie prawidłowego względem siebie położenia wszystkich części stawu w danym momencie ruchu) doskonale wyposażają te metody w narzędzia diagnostyczno - terapeutyczne.
Terapeuta toruje zaburzone funkcje pacjenta przez zastosowanie technik uczących ruchu i koordynacji, stabilizujących, rozluźniających, przeciwbólowych i innych, typowych dla metody, a także stosując program ćwiczeń funkcjonalnych na materacu, naukę chodzenia oraz usprawnianie funkcji wegetatywnych
dianeczka291