Twój formularz biletowy UEFA EURO 2012 został pomyślnie złożony.
Twój numer potwierdzenia to: 310943550
Wkrótce otrzymasz e-mail z potwierdzeniem złożenia formularza.
Możesz również sprawdzić szczegóły dotyczące swojego formularza na Moje bilety.
Prosimy pamiętać: Loteria, której przebieg będzie nadzorował notariusz, zostanie przeprowadzona wówczas, gdy popyt na dany mecz i kategorię przekroczy podaż biletów (dotyczy także pakietów Venue Series i Follow My Team). Do końca kwietnia otrzymasz e-mailem informację o tym, czy Twój formularz został wybrany.
Patryk Arct gr. 1.3
Temat ćwiczeń :
I. Wiedza teoretyczna wyniesiona z ćwiczeń
1) Podstawowe pojęcia:
* Faza – jednorodna część układu równowagi faz, posiadającej jednakowe właściwości fizyko-chemiczne, oddzielona od pozostałej części układu granicą międzyfazową po przkroczeniu, której właściwości te ulegają skokowej zmianie.
* Granica międzyfazowa – oddziela w ziarnie obszary o różnej strukturze krystalograficznej i / lub różnym składzie chemicznym. Dzielimy je na : koherentne ( atomy granicy jednej fazy są wspólnymi atomami granicy drugiej fazy), półkoherentne, niekocherentne.
* Granica ziarn – tworzy powierzchniowe defekty struktury krystalograficznej i jest wąską strefą materiału o szerokości 2/3 średnic otomowych, w której atomy sa ułożone w sposób chaotyczny. Oddziela ona obszary materiału o tej samej strukturze krystalograficznej i o tym samym składzie chemicznym, różniące się orientacją w przestrzeni. Ze względu na kąt dezorientacji dzielimy ja na: szerokokątowe (kąt między kierunkami krystalograficznymi po obu stronach granicy jest > 15 stopni), wąskokątowe ( <15 ).
2) Pozyskiwanie i przygotowanie próbek:
* Podczas pozyskiwania próbek z miejsc wypadków, odlewni czy innych miejsc, wymagane jest zachowanie odpowiednich procedur. Właściwości fizyczne i chemiczne próbki docelowej nie mogą być zmienione przez np: wysoką temperaturę, podczas wycinania fragmentów próbek palnikiem, bądź przez opiłki wbijające się w materiał podczas wycinania.
* Pierwszym etapem przygotowania próbki metalograficznej jest szlifowanie na szlifierce mechanicznej z zastosowaniem coraz to drobniejszych papierów ściernych o ziarnie od nr. 100 do 1000. Każdym następnym, drobniejszym papierem, po uprzednim dokładnym płukaniu, szlifuje się pod inym kątem (mogą to być zmiany o 90 stopni) i do zaniknięcia rys z poprzedniego szlifowania. Kolejnym krokiem jest dokładne polerowanie które prowadzi się również do zaniknięcia rys ze szlifowania. Ostatnim etapem może być płukanie bądź dalsze trawienie próbki.
3) Powstawanie obrazu w mikroskopie:
* Powiększone obrazy struktury metali otrzymuje się dzięki promieniom światła odbitym od zgładu. W badaniach metalograficznych obecnie stosuje się mikroskopy za skierowanym do góry obiektywem nad którym umieszcza się zgład. Takie rozwiązanie umożliwia obserwowanie próbek o nieregularnym kształcie.
*Obraz mikrostruktury w mikroskopie zależy od odczynnika trawiącego i rodzaju struktury. Obszary próbki słabo lub wcale nie wytrawione odbijają więcej promienia świetlnych. Miejsca zaś mocniej wytrawione znaczną część promieni rozpraszaja bądź pochłaniają.
4) Nital - (znany także jako azotal) środek chemiczny do trawienia zgładów metalograficznych próbek stalowych. Jest to kilkuprocentowy roztwór kwasu azotowego(V) w etanolu bądź metanolu.
II. Ćwiczenie praktyczne:
*zapoznanie się z obsługą mikroskopu metalograficznego
*rozpoznanie zadanych zgładów metali na podstawie rodzaju występujących ziaren w materiale
*opisanie procesu technologicznego jakiemu został poddany każdy ze zgładów.
1) Po polerowaniu
2) Po trawieniu
a) I fazowe
b)II fazowe
5)
II sprawko
Patryk Arct GR 1.3
1/ Cel ćwiczenia
Zapoznanie się z metodą szacowania procentowego zawartości węgla w stopach, mając do dyspozycji zgłady i mikroskop. Badanie wpływu zawartości węgla w próbkach na twardość stopu.
2/ Przebieg ćwiczenia
Po otrzymaniu 4 zgładów zostały przeprowadzone obserwacje mające na celu oszacowanie ilości perlitu zawartego w stopach. Następnie następowało rachunkowe obliczenie szacunkowej zawartości węgla, w procentach, znając skład perlitu, ferrytu i cementytu. Kolejnym etapem ćwiczenia było poddanie analogicznych próbek badaniu na twardościomierzu, którego wyniki są podane w tabeli poniżej.
Tabelka
3/ Wnioski
a. Obserwacje
W związku z dość intuicyjną metodą szacowania ilości perlitu w próbkach wyniki w tabeli różnią się od siebie. Zespół drugi popełnił błąd w wyliczaniu zawartości węgla w pierwszej próbce, poprawny wynik to 0,46 %. Natomiast wszystkie grupy pomyliły się w czwartej próbce gdzie nie został wzięty pod uwagę cementyt który znajdował się w próbce. Poprawione wartości czwartego wiersza przedstawiają się następująco:
tabelka
b. Doświadczenie
Łatwo dostrzec w tabelce, że mimo liniowego zwiększania zawartości węgla w próbkach, ich twardość rośnie zdecydowanie nie liniowo. Różnica twardości pomiędzy pierwszą a drugą próbką to aż 42 % wzrostu twardości, gdzie już pomiędzy drugą a pierwszą próbką wzrost ten możemy zanotować już tylko o 8 % w stosunku do próbki drugiej. Szybko można z tego prostego rachunku ( oraz wykresu poniżej ) wywnioskować, że wzrost zawartości węgla nie wpływa liniowo na wzrost twardości stopu.
Wykres
4/
rysunki z mikroskopu z opisem
sprawko nr 3żeliwa biale szare ciagliwe
im nazw
temat
1/ cel
2/wstęp teoretyczny
3/przebieg
4/wyniki
5/wnioski
6/podsumowanie
secoalit