1). czynniki genetyczne: Zaburzenia te mogą przejawiać się w postaci:a). aberracji chromosomowych:- strukturalnych (np. zespół "miauczącego kota") - liczbowych (np. zespół Downa, zespół Turnera, Klinefeltera)b). mutacji o charakterze monogenowym, przekazywanych w sposób:- dominujący (np. choroba Bourneville'a, Aperta, Marfana, Crouzona)- recesywny (np. fenyloketonuria, galaktozemia)- sprzężony z płcią ( np. hemofilia, dystrofia mięśniowa typu Duchena)c). mutacje o charakterze poligenowym - ujawniają się wskutek sumującego działania wielu genów, a często także czynników środowiska (np. choroby psychiczne)2. czynniki paragenetyczne - to genetyczno-konstytucjonalne właściwości matki, tzw. Regulator matczyny, wpływający na modyfikację predyspozycji genetycznych dziecka3. czynniki pozagenetyczne - są przyczyną chorób oraz wad wrodzonych, powstałych w okresie jajowym, zarodkowym i płodowym. Mogą one być spowodowane:- wirusem (np. różyczki),- bakterią (np. kiły), - toksynami (np. alkohol, nikotyna)- niedotlenieniem - stanami niedoborowymi ilościowymi (niedożywienie) lub jakościowymi (np. niedobór witaminy A, B2)- chorobami matki (np. cukrzyca)- stresem matkiRównież w okresie okołoporodowym może dojść do uszkodzeń, powodujących zaburzony rozwój dziecka np. przedwczesny poród.
kasiami23