1) pacjent 86 lat, po udarze OUN, ma robione bad. ECHO serca, w którymstwierdza sie "otwarty" otwór owalny:-jest to prawdopodobna przyczyna udaru miesiąc temu-jest to prawdopodobna przyczyna udaru 50 lat temu-wymaga dodatkowej profilaktyki jeśli bedzie chciał wyjechać dodzieci, które wemigrowały do Australii-jest to wskazanie do lecz. operacyjnego-b i c sa prawdziwe2) objawem hiponatremii nie jest:- nudności i wymioty-ból głowy-osłabienie-wzmożone napiecie mięśniowe-wszystkie są3) do wczesnego wykrycia płynu w j. opłucej służy zdjęcie RTG kl.piersiowej:-PA na leżąco-bok-skośne prawe-skośne lewe-klasyczne PA4) 25-l kobieta, suchy kaszel, duszność, stany podgorączkowe> 37,8,RTG- naciek w lewej wnęce płuca, co podejrzewasz:-guz płuca-zwłóknienia-mykoplazmatyczne zapalenie płuc ( rzadko występowanie nacieków obejmujących cały płat,może występować powiększenie węzłów chłonnych wnęk)-gronkowcowe zap. płuc- ....5 )35-l męzczyzna z astmą i alergicznym nieżytem nosa, osłabienie,dusznosc, kaszel od 2 tygodni, plamy krwotoczne na skórze kończyn odtygodnia, wzrost OB, CRP, wzrost eozynofilii, 2 okrągłe cienie w obuszczytach płuc, co jest najbardziej prawdopodobne:-infekcyjne zaostrzenie astmy-ch. Kwasaki-ch. Churga- Straussa-wszystkie-dwie6) zaparcia w przypadku:-tasiemczyca-leki zawierające magnez biegunka-leki neutralizujące (wapn, glin)-nefropatia cukrzycowa neuropatia cukrzycowa ?-leki moczopędne (odwodnienie hipotoniczne) 7) pacjent chorujący na WZJG w badaniach wzrost fosfatazy alkalicznej,czym to może byc spowodowane:-pierwotna marskość żółciowa-pierwotne stwardniajace zap. dr. żółciowych-rak w przebiegu chorobyi jeszcze jakies 2 wogole nie pasujace8) pacjent po zabiegu wszczepienia sztucznej zastawki, jakie lekipodasz:-heparyna drobnoczast.-klopidorel 75 mg-ASA 325 mg-acenokumarol pod kontrolą INR odpwiedniego dla danego typu zastawki-nie trzeba nic podawac9) kobieta w II trymestrze ciąży, zakażenie ukl. mocz., jakiego lekunie podasz:-amoksycyliny-amoksycyliny z kw. klawulanowym-nitrofurantoiny-fluorochinolonu-cefaleksyny10) w świeżo rozpoznanym szpiczaku mnogim w bad. laboratoryjntch:-zawsze wzrost białka całkowitego-zawsze wzrost wapnia ( u około 30% chorych w chwili rozpoznania)-białko moze byc podwyzszone, obnizone lub w normie-a i b prawidłowe-zadna
1. Postaci objawowe:
a) Choroba rozsiana w organizmie:
i) szpiczak mnogi wydzielający typu IgG lub IgA – postać najczęstsza, z podwyższonym stężeniem białka całkowitego we krwi i z obecnością typowego białka monoklonalnego IgG albo IgA; rzadko występujące postaci wydzielają inne typy immunoglobulin
ii) szpiczak mnogi typu choroby łańcuchów lekkich – ok. 1/5 chorych – białko monoklonalne typu łańcuchów lekkich może być trudno wykrywalne lub niewidoczne w zwykłych badaniach krwi, dużo białka w moczu, częstsze uszkodzenia nerek
iii) szpiczak mnogi niewydzielający – rzadka postać trudna do diagnostyki z powodu braku białka monoklonalnego we krwi i moczu; typowo obniżone stężenie białka całkowitego we krwi wskutek zahamowania wytwarzania prawidłowych białek odpornościowych
iv) białaczka plazmatycznokomórkowa – rzadka postać choroby z obecnością licznych nowotworowych plazmocytów w rozmazie krwi obwodowej, może się pojawiać w przebiegu innych postaci choroby; przebieg bardziej agresywny niż inne postaci
b) Choroba ograniczona do pojedynczego miejsca
i) pojedynczy guz plazmocytowy kości lub pozakostny, tzw. plazmocytoma (plazmocytoma solitare) – może być obecna niewielka ilość białka monoklonalnego we krwi lub moczu, nie stwierdza się obecności komórek nowotworowych w szpiku i uszkodzeń kości poza obrębem pierwotnego guza; zwykle wykazuje skłonność do uogólnionego zajęcia szpiku w dalszym okresie choroby lub nawrocie
1. 2. Postać bezobjawowa:
a) szpiczak „tlący się” – szpiczak we wczesnym, bezobjawowym stadium klinicznym, odpowiadającym małej ilości komórek nowotworowych; wykrywany zwykle przypadkowo po stwierdzeniu białka monoklonalnego w badaniach krwi lub moczu wykonywanych z innych powodów (np. badania profilaktyczne)
11) zespół nerczycowy, wbiopsji zmiany minimalne, które zdanienajlepiej charakteryzuje ten zespół u dzieci:-makroskopowy krwinkomocz-obrzeki-nadcisn. nerkopocgodne-dobrze reaguje na steroidy-szybko prowadzi do przewleklej niewyd. nerek12) objawy duzej odmy oplucnowej:-wzrost ruchomosci oddechowej osłabienie-zmniejszenie odglosu opukowego nadmiernie jawny ( bębenkowy)-zmniejszenie drzenia piers.-wzmozony szmer pech. ściszenie -przesuniecie srodpiersia na strone odmy w stronę przeciwną niż odma13) jakiego objawu nie bedzie przy stenozie mitralnej:-turkot rozkurczowy-klapiacy 1 ton-szmer przedskurczowy objaw jakiegos R-Craviego-szmer otwarcia zastawki14) w ktorej wadzie nie bedzie przerostu lewej komory:-stenoza aortalna-niedomykalnosc aortalna-stenoza mitralna-niedomykalnosc mitralna- w zadnej z wymienionych wad15) ewolucja zmian w EKG w OZW, rozne kombinacje: uniesienie ST,stopniowy zanik uniesienia, patologiczne Q, ujemne T16) w ktorym przypadku nie bedzie spadku choles. całkowitego:-posocznica-wyniszczenie-nadczynnosc tarczycy-niedoczynnosc tarczycy-marskosc watroby17) u kogo wykonasz koronarografie przed zabiegiem wszczepieniazastawki( ze szczeklika, wszystkie byly prawidlowe)18) zespol nerczycowy- zmiany w proteinogramie, czy hipo czyhiperalbuminemia, czy wzrost globulin itd. spadek ( pierwotne KZN) lub wzrost(niektóre wtórne KZN) gammaglobulin, wzrost β₂ i γ globulin19) który rak najczesciej przerzutuje do płuc:-j. grubego-jajnika-szyjki macicy-wątroby-trzustki20) co oznacza " inwazyjny rak j. grubego":-czy mala czy duza dysplazja-czy przekracza blaszke misn.-czy nacieka blone podśluzowa21) co nie ma wplywu na stezenie kreatyniny:-wiek-dieta-lecz. trimetoprimem-wszystkie prawidłowe-wszystkie fałszywe tzn. ze wszystkie wpływają22) w kwasicy metabolicznej:-hiperkaliemia, spadek pH-hiperglikenia, hipokaliemia-hiperglikemia, hiponatremia23) moczowka prosta powstaje w wyniku niedoboru:-wazopresyny-oksytocyny-ACTH-TRH24) jak wyglada stopa cukrzycowa neuropatyczna:-zaburzenia czucia, ciepla-parestezje, zimna-zaburzenia czucia, wilgotna-brak tetna tętno obecne-owrzodzenia na piecie25) u chorego z nowotworem pluc jakie najprawdopodobniej zmiany wnerkach:-bloniaste kzn-blonisto-rozplemowe-mezangialne kzn-FSGS-zmiany minimalne
18 Maj :)Kobieta z astmą w ciaży (P/F)? :-czy są nasilone objawy w II i III trymestrze? P-czy GKS wziewne są p/wskazane? F-czy GKS p.o są wskazane? P ( preferowanym lekami SA GKS wziewne, w razie potrzeby doustne i beta2 -mimetyki wziewne-czy astma jest wskazaniem do c.c? F2 pytania o hemochromatoza, jak dziedziczy się hemochromatoza wrodzona? autosomalnie recesywnie ( penetracja około 70%) drugie pytanie o objawy,spośród wymienionych.
Osłabienie, zmniejszenie libido, ból brzucha, hipogonadyzm hipogonadotropowy.
Najczęściej zgłaszana dolegliwość to ból stawów ( 32% chorych)wskutek zmian zwyrodnieniowych.
Zwiększenie aktywności ALT i AST, ferrytyny i stężenia żelaza w surowicy i wysycenia transferryny żelazem, powiększenie wątroby, cukrzyca typu 2, dolegliwości kardiologiczne.
Późniejsze objawy odpowiadają przewlekłemu zapaleniu wątroby lub marskości wątroby z żółtaczką, wodobrzuszem i nadciśnieniem wrotnym.
Rzadziej: inne objawy niedoczynności przedniego płata przysadki lub tarczycy, wzmożona pigmentacja skóry spowodowana hemosyderyną, głównie w miejscach odsłoniętych, kardiomiopatia, zaburzenia rytmu, czasem niewydolność serca.
Leczenie: upusty krwi, deferoksamina podawana pozajelitowo.
Mukowiscydoza - powikłania narządowe w %, pytanie P/F - w wątrobie( 70% - ogniska stłuszczenia) , pęcherzyku żółciowym (u 25% pęcherzyk żółciowy jest mały i u 10% zawiera złogi) trzustce ( 90%- niewydolność zewnatrzwydzielnicza) i płucach, jak zmienia się FRC oraz FVC w zaawansowanym stadium choroby? zwiększone FRC i RV, z wtórnie zmniejszonym FVC
Niedodma ( około 5%0
Odma opłucnowa ( poniżej 20%)
Krwioplucie ( powyżej 50%)
Alergiczna aspergiloza oskrzelowo-płucna ( poniżej 10%)
Wysiękowe zapalenie lub ropniak opłucnej ( rzadko)
Przerost i przeciążenie prawej komory serca ( 50-70%)
Cukrzyca ( 13% w 20 r.ż., 50% po 30 r.ż.)
Kamica lub zapalenie dróg żółciowych ( 5-15%)
Stłuszczenie wątroby ( 30-60%) marskość wątroby ( 5%)
Ostre zapalenie trzustki ( 1%)
DIOS ( 5-30%)
Refluks żołądkowo-przełykowy ( 25%, wg niektórych doniesień 80%)
Osteoartropatia przerostowa ( 8%, 15% u chorych dorosłych)
Osteoporoza ( 50-75%)
Upośledzenie płodności ( 28-83% u kobiet, 95-99% u mężczyzn)
drogi oddechowe górne :polipy nosa 6-20% zapalenie zatok przynosowych 90-100% dolne:zapalenie oskrzelików zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli ostatecznie 100%
Wykrywanie H.pylori - testy (P/F) - jaka najczęstsza metoda ( test urazowy), czy testy serologiczne nadają się do monitorowania leczenia ( nie, wyjątkiem jest spadek miana przeciwciał w wystandaryzowanym teście o > =50%)?
Zaparcia ze zwolnionym pasażem, kryteria rozpoznania.
Muszą być spełnione 3 kryteria:
1. Kryteria Rzymskie II dla zaparcia czynnościowego
2. Zwolniony pasaż ( nieprawidłowy wynik testu ze znacznikami)
3. Prawidłowy wynik manometrii odbytu i odbytnicy.
Duży Szczeklik str. 836
Glistnica - leczenie, wskazania do zabiegu operacyjnego, kryteria wyleczenia
Albendazol w jednorazowej dawce p.o. 400 mg lub mebendazol przez 3 dni 2x dziennie 100mg lub pyrantel w jednorazowej dawce 11 mg/kg p.o.
Glistnica płucna: albendazol i GKS
Niedrożność dróg żółciowych lub jelita cienkiego: cytrynian piperazyny 50-75 mg/kg
Kryterium wykluczenia: nieobecność jaj glisty w 3- krotnym badaniu kału wykonanym 2 tygodnie po leczeniu
Wskazaniem do zabiegu operacyjnego jest masywne zarobaczenie z powikłaniami ( niedrożność mechaniczna jelit lub dróg żółciowych).PZT - przestrzenie płynowe, w jakim %, u ilu % osób, po jakim czasie powstaja w jakim procencie i po jakim % zanikają... :)Chyba chodziło o OZT – to pytanie już było,
W PZT torbiele rzekome występują u 10-25% chorych
Pytanie o DLT w POChP... podane zdanie, ze zaleca się terapię < lub równą 15 h tlenem na dobę, wynika z tego że : .. podane 4 lub 5 odpowiedzi (P/F) czy leczyc w domu najlepiej 15h/d, 24h/d itp ...Zasady domowego leczenia tlenem: dążyć do uzyskania pO2 powyżej 60 mmHg, chory powinien przyjmować tlen>= 15 h/d( najlepiej całą dobę), przepływ tlenu ustalany indywidualnie i powinien wynosić około 2 l/min (0,5-3 l/min, w czasie snu i podczas wysiłku fizycznego należy zwiększyć przepływ tlenu o 1 l/min
Co wg WHO nie zalicza się do chłoniaków?Pytanie o AA ( niedokrwistość plastyczna), jakie przyczyny wtórnej (80%- promieniowanie jonizujące, substancje chemiczne, leki- busulfan, cyklofosfamid, antracykliny, pochodne nitrozomocznika, fenylobutazon metotreksat, chloramfenikol, sulfonamidy, sole złota, zakażenia wirusowe, układowe choroby tkanki łacznej, grasiczak, choroby krwi, ciąża) jakie zakażenia wirusowe o działaniu mielosupresyjnym ??????????????????????????????
retrowirusy, HAV, HBV, HCV, HIV, EBV, wirusy Herpes, parwowirus B19, wirus dengi
AA- amyloidoza wtórna ? Przyczyny : rodzinna gorączka śródziemnomorska, RZS, spondyloartropatie, przewlekłe zakażeniai podobne a propo chłoniaków - wymienione wirusy - które biorą udział w etioppatologii? pojawiła się też bakteria, chyba Corynebacterium (w SZczekliku jest podany chyba tylko Campylobacter)
ludzki wirus limfocytotropowy typu 1 ( HTLV-1), EBV, HIV, HHV-8, HCV, Borrelia burgdoferi, Campylobacter jejuni, Chlamydia psitacci, gronkowcowe zakażenie skóry
Przedstawiono dane potwierdzające onkogenne znaczenie wirusów Epsteina-Barr (EBV)
i ostrej T-komórkowej białaczki/chłoniaka osób dorosłych (HTLV-I). Dla innych wirusów, w tym ludzkiego wirusa upośledzenia odporności (HIV-1 i HIV-2), zapalenia wątroby typu C (HCV), cytomegalii (CMV), ludzkiego wirusa opryszczki typu 8 (HHV-8) oraz SV-40 i HTLV-II, przytoczono dowody sugerujące, że mają one istotne znaczenie w powstawaniu chłoniaków nieziarniczych, ale ich znaczenie etiopatogenetyczne nie zostało dotychczas w pełni wyjaśnione.
Małopłytkkowość samoistna - leczenie.
GKS: deksametazon, prednizon
Leki immunosupresyjne: rytuksymab, cyklofosfamid, azatiporyna, dana zol, winkrystyna, winblastyna
Lek stymulujący wytwarzanie płytek - agonista receptora dla trombopoetyny ( romiplostim)
Splenektomia
Immunoglobuliny i.v.
Grupa18