Nazwa
Zasada
Reakcja dodatnia
Reakcja ujemna
Uwagi
Podłoża proste:
Bulion zwykły
Wyciąg mięsny; pepton (1%); NaCl (0,5%); pH=7,8; sterylizacja 121°C, 1 amt, 20 min
Agar zwykły- podłoże stałe
Wyciąg mięsny; pepton (1%); NaCl (0,5%); pH=7,8; agar (1,5%);
sterylizacja 121°C, 1 amt, 20 min
Podłoże półpłynne
Wyciąg mięsny; pepton (1%); NaCl (0,5%); pH=7,8; agar (0,1-0.7%);
Podłoża wzbogacane:
Bulion z glukozą
Bulion zwykły+ 1%glukoza
BHI
Hydrolizat mózgów cielęcych, wyciąg serc wołowych, glukoza, pepton, fosforan sodu, NaCl
Streptococcus, Corynebacterium (maczugowiec), Neisseria
Agar z krwią
Różnicowanie bakterii na podstawie aktywności bakterii wobec erytrocytów:
*hydroliza α- bakt. przeprowadzają hemoglobinę w methemoglobinę (zazielenienie wokół kolonii)
*hydroliza β- całkowita liza erytrocytów (przejaśnienia wokół kolonii)-char. dla bakt. chorobotwórczych
Agar zwykły+ krew barania (5%);
sterylizujemy agar-> schładzamy do 42°C-> dodajemy odwłóknioną krew-> mieszamy-> wylewamy na płytki
Podłoża namnażająco-wybiórcze:
Bulion z żółcią
Wzrasta flora jelitowa (rodz. Enterobacteriaceae), hamowany jest wzrost flory niejelitowej
Bilion zwykły+ 30% żółć
Saburoud
Do hodowli grzybów, czynnikiem wybiórczym jest obniżone pH=5,6 (nie wyrasta większość bakt.)+ 4% maltoza (drożdżaki, g.pleśniowe) lub glukoza (dermatofity)
Podłoża różnicująco-wybiórcze:
EMB
Różnicowanie Enterobacteriaceae (wzrost Enterobacteriaceae= rozkład laktozy= zakwaszenie środ.)
Ciemnofioletowe kolonie lub o wyglądzie rybiego oka (ciemny środek i różowy brzeg)
Przejrzyste kolenie
Czynnik wybórczy- błękit metylenowy (hamuje wzrost G+), czynnik różnicujący- laktoza, indykator- eozyna Y
Chapmana
Różnicowanie Staphylococcus
(rozłożenie mannitolu= zakwaszenie środ.)
Kolor żółty kolonii i podłoża
Białe kolonie na malinowym podłożu
Czynnik wybiórczy- NaCl 7%, czynnik różnicujący-mannitol, indykator- czerwień fenolowa
Mac Conkey’a
Różnicowanie Enterobacteriaceae (rozkład laktozy= zakwaszenie środ.)
Różowe lub czerwone kolonie
Przejrzyste kolonie
Czynnik wybiórczy- sole żółci (hamują wzrost niejelitowej flory bakt.) i fiolet krystaliczny (hamuje ziarniaki G+), czynnik różnicujący- laktoza, indykator- czerwień obojętna
Podłoża identyfikująco-różnicujące:
Simmonsa
Stwierdzenie czy bakt. mogą wykorzystywać cytrynian jako źródło węgla i energii.
Badany szczep posiewamy i inkubujemy standardowo (24h w 37°C)
Niebieski
Zielony
Skład: cytrynian, sole (fosforanowe, NaCl), indykator- błękit bromotymolowy. Kolor ZIELONY.
Malonian- źródłem węgla i energii
P. płynne, malonian- jedyny substrat, indykator- błękit bromotymolowy, kolor ZIELONY
Sprawdzanie obecności katalazy
Badany szczep posiewamy na agarze zwykłym i inkubujemy standardowo (24h w 37°). Na powierzchnię hodowli podajemy kroplę 3% H2O2
Uwolnienie O2
sekoe