apy_02_zmiany_wsteczne.doc

(99 KB) Pobierz
6

1. ŚMIERĆ – MARTWICA

ŚMIERĆ – przerwanie życia wszystkich narządów i tkanek ustroju, co nie następuje jednocześnie (najbardziej wrażliwy na niedotlenienie jest mózg – zamiera najwcześniej, bo już po5-8 min po ustaniu krążenia)

Śmierć człowieka jako całości – rozerwanie więzi między układami a narządami, które jeszcze nie wszystkie są martwe. Przyczyna: ustanie krążenia z wtórnym obumarciem mózgu lub śmierć pnia mózgu, kiedy jeszcze przez jakiś czas może być zachowane krążenie

Śmierć całego człowieka – wszystkie narządy nie żyją i rozwijają się wszystkie zmiany pośmiertne.

Śmierć fragmentów ciała poza żywym organizmem – fragment ciała zostaję zabity przez usunięcie chirurgiczne, po utrwaleniu nie ulega on żadnym zmianom pośmiertnym, odzwierciedla więc stan istniejący za życia, co jest podstawą histopatologii

Apoptoza – zaprogramowana genetycznie śmierć komórek w żywym ustroju (tzw. samobójstwo), zachodząca:

- w zdrowym organizmie i prowadzącej do fizjologicznej wymiany komórek

- podczas inwolucji struktur przejściowych w okresie płodowym

- podczas eliminowania nadmiaru komórek w formujących się narządach

- pod wpływem hormonów, cytokin, czynników chemicznych, w tym leków przeciwnowotworowych, czynników fizycznych i wirusów, w tkankach zdrowych i patologicznych

Wyrazem morfologicznym apaptory są:

- zagęszczenie chromatyny – pycnosis

- rozpad jąder – karyorrhexis

- przesuwanie się fragmentów chromatyny ku błonie jądrowej – marginatio i późniejsze otorbienie tych fragmentów z tworzeniem ciał apoptycznych

- fragmentowanie DNA w regularnych odstępach, co ukazują odpowiednie barwienia

- obkurczanie się komórki, ale z tworzeniem „pączków” wypełnionych resztkami jądra

- rozpad całej komórki

MARTWICA (necrosis) – śmierć fragmentu żywego ustroju pod wpływem niedokrwienia, toksyn, bakterii, wirusów, niskiej lub wysokiej temperatury, promieniowania, urazu i in.

Martwica:

- zwykle obejmuje większość komórek danego obszaru (np. zawał), ale czasem dotyczy komórek wybiórczo

-wywołuje reakcję sąsiadujących tkanek żywych (zapalenie),co prowadzi do fagocytowania i usuwania w ten sposób mas martwiczych

Początkowo komórki pod mikroskopem wyglądają normalnie, potem pojawiają się następujące zjawiska:

- komórka powiększa się, mitochondria obrzmiewają

- jądro rozpuszcza się i zanika – karyolysis

- wskutek zaburzenia czynności pompy jonowej w komórce gromadzą się sód i woda, przybywa także wapnia

- cała komórka rozpuszcza się

We wczesnej fazie ognisko martwicze może być twarde (martwica skrzepowa z przewagą denaturacji białek) i stopniowo rozmięka, albo od początku miękkie (martwica rozpływna)

 

2. WYJAŚNIJ POJĘCIA : ŚMIERĆ KLINICZNA, BIOLOGICZNA, MÓZGOWA

ŚMIERĆ KLINICZNA (pozorna) okres między początkiem ustania akcji serca lub układu oddechowego ustaniem czynności mózgu, inaczej ostatni, krótkotrwały etap umierania. Stan odwracalny za pomocą resuscytacji (przywrócenie czynności serca i oddychania w ciągu kilku minut.

ŚMIERĆ BIOLOGICZNA – stan nieodwracalny, w którym na skutek zatrzymania krążenia dochodzi do śmierci mózgu. W ciągu kilku lub kilkunastu godzin utrzymuje się żywotność niektórych narządów i tkanek np. serca, nerek, wątroby, skóry, tkanki chrzęstnej i kostnej.???

ŚMIERĆ MÓZGOWA –zniszczenie pnia mózgu przez:

- wylew krwi

- uraz głowy

- nieodwracalne i całkowite uszkodzenie mózgu w wyniku zatrucia lekami albo nagłego zatrzymania krążenie

- pierwotny guz mózgu

Odzwierciedleniem śmierci pnia mózgu są:

- szerokie, sztywne źrenice, nie reagujące na światło z silnego źródła (próbę wykonuje się 3 razy co 30 min)

- brak odruchów rogówkowych (badanie obustronne, 3 razy co 5 s)

- brak ruchów gałek ocznych z zastosowaniem niskiej temperatury (lodowata woda w przewodzie słuchowym zewnętrznym)

- brak jakichkolwiek reakcji ruchowych na bodźce bólowe (np. na ucisk okolicy wyjścia nerwu nadoczodołowego)

- brak odruchów wymiotnych kaszlowych (ruchy osiowe zgłębnika wprowadzonego do gardła, przełyku, a następnie do tchawicy nie wywołują żadnej reakcji)

- trwały bezdech

- płaski zapis krzywej EEG

 

3. JAKIE WARUNKI POWINIEN SPEŁNIAĆ DAWCA / KIEDY I KOGO MOŻNA ZAKWALIFIKOWAĆ JAKO DAWCĘ NARZĄDÓW?

Pobieranie narządów osoby zmarłej do przeszczepu jest dopuszczalne po stwierdzeniu śmierci mózgowej – oznaki (patrz wyżej), gdy inne narządy mogą jeszcze jakiś czas działać. Narządy miąższowe powinny być pobrane przed upływem godziny od śmierci; rogówka, chrząstka, kość nie później niż po kilkunastu godzinach.

 

4. WYMIEŃ PEWNE OZNAKI ŚMIERCI

- pośmiertne plamy opadowe (livores mortis)w skutek skurczu tętnic, następującemu w chwili śmierci, krew przemieszcza się do naczyń włosowatych, a potem, siłą ciężkości opada do najniżej położonych części ciała, które sinieją. Początkowo można krew wycisnąć i zasinienie ustępuje. Później jednak Hb przepaja tkanki i skóra zachowuje siną barwę mimo uciskania (plamy z nasiąkania). Poza zasięgiem plam pośmiertnych skóra jest bardzo blada (pallor mortis)

- stężenie pośmiertne (rigor mortis) – sztywnienie mięśni szkieletowych i sercowego. Zesztywnienie mięśni przywłosowych daje obraz „gęsiej skórki” (curtis anserina). Kończyny są trudne do zgięcia lub wyprostowania, ale po pokonaniu oporu zesztywnienie nie wraca. Stężenie pośmiertne:

              - zaczyna się 2-4h po śmierci

              - postępuje z góry na dół, ustępuje w tej samej kolejności, zwykle czwartego dnia

              - jest tym bardziej nasilone, im potężniejsze są mięśnie

- stężenie mięśnia sercowego następuje wcześniej niż szkieletowych jest wyraźniejsze w lewej komorze, powoduje opróżnienie komór z krwi

W chwili śmierci wszystkie mięśnie szkieletowe nagle tracą napięcie

- oziębienie zwłok (algor mortis) – zaczyna się już w agonii. Po śmierci tempo oziębiania zależy od temperatury otoczenia, tuszy zmarłego, ubrania itd. W przeciętnych warunkach jest to 1 stopień/h. Zwłoki dzieci stygną szybciej, ze względu na większą w stosunku do objętości powierzchnię ciała

- rozkład pośmiertny (putrefactio) inaczej autoliza, gnicie – skóra początkowo brzucha (żabi brzuch) a potem innych okolic zielenieje. Zależy to od wytwarzania się sulfhemoglobiny z Hb pod wpływem siarkowodoru, powstającego w jelitach. Gazy gnilne powodują rozdęcie brzucha, pęcherze podnaskórkowe i gąbczastość wątroby. Ściana żołądka i dolnej części przełyku rozmięka pod wpływem soku żołądkowego (malaria acida). Zwłoki rozkładają się najprędzej na powietrzu, wolniej w wodzie a najwolniej w ziemi. Budowa mikroskopowa narządów zaciera się. Rogówka matowieje, a gałka oczna wiotczeje. Źrenice w chwili śmierci rozszerzają się, po śmierci w ciągu 24h zwężają wskutek stężenia pośmiertnego.

 

5. STĘŻENIE KATALEPTYCZNE (paradoksalne) – obejmuje w chwili śmierci wszystkie mięśnie, utrwala pozycję ciała i ustawienia kończyn w ostatniej chwili życia. Widuje się je u: - ludzi poległych na polach bitwy,

- samobójców

- w przypadkach nagłej śmierci wskutek uszkodzenia rdzenia przedłużonego

 

6. WYMIEŃ POSTACIE ZMIAN WSTECZNYCH

1)       Wytworzenie się oprócz prawidłowego również bliźniaczego płodu w postaci bezkształtnej masy tkankowej lub płodu z poważnym zaburzeniem rozwojowym

2)       Zrastanie się płodów bliźniaczych

3)       Agenezja – niewytworzenie się zawiązka narządu

4)       Aplazja

5)       Hipoplazja

6)       Wytworzenie się narządów dodatkowych

7)       Atrezja – niewytworzenie się światła przewodu

8)       Nieprawidłowe zespalanie się tkanek – rozszczepy

9)       Zrastanie się narządów

10)   Rozdwojenie się narządów

11)   Nieprawidłowe połączenia między narządami rurowymi lub jamami serca

12)   Ektopia – nieprawidłowe położenia narządów

13)   Heteroplazja

14)   Przetrwanie tworów lub tkanek zanikających w warunkach prawidłowych

15)   Niedostateczna aktywność enzymatyczna na poziomie komórki

 

7. WYJAŚNIJ POJĘCIA: AGENEZJA – APLAZJA

              AGENEZJA (agenesis) – niewykształcenie się nawet zawiązka narządu.

              APLAZJA (aplasis) – zatrzymanie się rozwoju na szczeblu zawiązka.

 

8. WYJAŚNIJ POJĘCIA: HIPOPLAZJA, HETEROPLAZJA, METAPLAZJA

              HIPOPLAZJA ( hypoplasia)– nieosiągnięcie prawidłowych rozmiarów

              HETEROPLAZJA (heteroplasia) – nieprawidłowe a priori różnicowanie się fragmentu tkanki

              METAPLAZJA (metaplasia) – przekształcenie się tkanki zróżnicowanej i dojrzałej w inną, też zróżnicowaną i dojrzałą, w następstwie zmiany kierunku różnicowania się komórek macierzystych z nieznanych powodów

 

9. POSTACIE I PRZYCZYNY ZANIKÓW

ZANIK (atrophia)

·         zupełny (inwolucja/involutio) – zachodzi w życiu płodowym, dotyczy narządów istniejących wówczas przejściowo;

·         niezupełny (nabyty) – zmniejszenie masy miąższu narządu.

 

o        a. simplex – pomniejszenie przez pomniejszenie poszczególnych elementów strukturalnych narządu;

o        a. numerica – pomniejszenie poprzez zmniejszenie ilości elementów budujących dany narząd lub tkankę.

 

§         a. concentrica – koncentryczne pomniejszenie narządu;

§         a. excentrica – pomniejszenie masy narządu z powiększeniem jego wymiarów zewnętrznych.

Przyczyny:

Ø       niedożywienie

o        ogólnoustrojowe – odgrywa rolę w przypadkach wyniszczenia np. na tle nowotworów(a. ex inanitione), zmniejszenie wszystkich narządów i tkanek

o        miejscowe – wynika z przewlekłego niedokrwienia wskutek zmian w ścianie i świetle tętnic albo długotrwałego uciskania naczyń (a. ex compressione)

Ø       niedoczynność ( a. ex inactivitate)

o        bezruch

o        zniszczenie kom. rdzenia kręgowego (ch. Heinego i Medina)

o        niesprawność połączeń nerwowo-mięśniowych (grasiczak)

o        martwica płata przedniego przysadki

o        utrudnienie odpływu wydzieliny z gruczołu zewnątrzwydzielniczego

Ø       nadczynność (a. ex hyperactivitate)

Ø       starość (a. senilis)

Ø       autoimmunizacja

 

10. RODZAJE ZWYRODNIEŃ

              DEGENERATIONES:

v      z gromadzeniem się wody w komórkach – d. hydropicae/vacuolares

v      białkowe – d. albuminosae

v      węglowodanowe –

v      glikozaminoglikanowe –

v      śluzowe – d. myxomatosae

v      tłuszczowe – d. adiposae

v      barwnikowe – d. pigmentosae

v      mineralne –

 

11. WYMIEŃ 6 PRZYKŁADÓW ZWYRODNIENIA ROGOWEGO:

              degeneratio ceratinosa:

                            HYPERKERATOSIS:

§         modzel /tyloma/

§         nagniotek / clavus/

§         róg skórny /cornu cutaneum/

§         keratosis solaris

§         ichtyosis congenita

§         heperkeratosis palmaris

§         acanthosis nigricans

§         onychogryphosis

PARAKERATOSIS:

§         łuszczyca /psoriasis/

 

DYSKERATOSIS:

§         morbus Darier

§         xeroderma pigmentosum

 

12. POSTACIE SKROBIAWICY, ROZPOZNAWANIE, JAKIM SCHORZENIOM MOŻE TOWARZYSZYĆ

              SKROBIAWICA /amyloidosis/:

§         a. familiaris

§         a. primaria

o        localis

o        systemica

§         a. senilis

§         a. secundaria

§         postać guzowa

ROZPOZNANIE: narządy są powiekszone, twardsze, suche na przekroju, o tłustawym połysku, plastyczne, barwią się płynem Lugola na mahoniowo /nie na żołto/, po dodatkowym potraktowaniu H2SO4 na niebiesko, powinowactwo do czerwieni Kongo, w preparatach histologicznych amyloid ujawnia się za pomocą błekitu metylenowego lub toluidyny (barwa buraczkowa zamiast niebieskiej) albo czerwienią Saturna, w mikroskopie polaryzacyjnym ma kolor zielony.

DIAGNOSTYKA: biopsja tkanki tłuszczowej powłok brzucha, błona śluzowa dziąseł, odbytu; oligobiopsja gruboigłowa – pobranie kawałka tkanki narządu leżącego głębiej: wątroby, trzustki, nadnerczy, prostaty.

SKROBIAWICA towarzyszyć może: chronicznym infekcjom /gruźlicy, trądowi, kile, przewlekłe zapalenie oskrzeli/, chorobom przewlekłym tkanki łącznej /reumatoidalne zapalenie stawów, choroby zwyrodnieniowe stawów, kolagenozy/, nowotworom /szpiczak mnogi, ziarnica złośliwa, rak rdzeniasty tarczycy/, chorobom metabolicznym /cukrzyca/.

 

13. PRZYCZYNY ŚMIERCI W SKROBIAWICY ????

 

14. WYMIEŃ POSTACIE ZWYRODNIEŃ GLIKOGENOWYCH, JAK UTRWALAMY MATERIAŁ DO BADAŃ HISTOLOGICZNYCH ???

              D. GLYCOGENICA:

                                          Zwyrodnienie glikogenowe w nowotworach

                                          Glikogenozy:

·         typu I – ch. von Gierkego

·         typu II – ch. Pompego

·         typu III – ch. Corich

·         typu IV – ch. Andersena

·        ...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin