Genetyka wyjasnia mechanizmy dziedziczenia i ujawniania się cech oraz podloze zmienności organizmow.
Allele sa to odmiany, rozne warianty tego samego genu, kodujące rozne, przeciwstawne warianty danej cechy.
Genotyp to zestaw genow danego organizmu.
Fenotyp to zespol cech organizmu.
Homozygota jest organizm, który ma jednakowe allele danego genu w chromosomach homologicznych np. AA lub aa.
Heterozygota ma dwa rozne allele danego genu (Aa).
Linia czysta jest to zbior osobnikow homozygotycznych względem danej cechy.
Allel recesywny(ustępujący), oznaczany mala litera, np.”a”, ujawnia się jedynie w układzie homozygotycznym(aa).
Allel dominujacy, oznaczany wielka litera, np.”A”, przejawia się fenotypowo niezależnie od drugiego z pary, nie tylkow układzie homozygotycznym (AA), maskując obecność allelu recesywnego.
I prawo Mendla to prawo czystości gamet. W każdej gamecie jest tylko jeden allel z danej pary.
Krzyzowka testowa polega na krzyzowaniu homozygoty recesywnej z osobnikiem o cechach dominujących.
Zdarza się , ze gen wystepuje w populacji w wiecej niż dwoch odmianach ( allelach). Te allele nazywa się allelami wielokrotnymi.
Krzyzowka dwogenowa oznacza, ze analizie poddaje się dwa rozne geny, czyli geny niealleliczne, krzyzowych organizmow.
II prawo Mendla prawo niezależnej segregacji. Allele roznych genow sa rozdzielane do gamet w sposób losowy i dziedzicza się niezależnie od siebie.
Gamety zawieraja wszystkie geny (po jednym allelu z każdej pary ) we wszystkich możliwych kombinacjach.
Genotyp można okreslic wyłącznie na podstawie fenotypu wtedy, gdy zależy on od alleli recesywnych.
Kariotyp jest to typowy zestaw chromosomów jednej komorki danego organizmu. Liczba chromosomów jest stała i charakterystyczna dla gatunku.
Przykladami chorób sprzeżonych z płucia u człowieka są: daltonizm, hemofilia i dystrofia mięśniowa Duchenne’a.
Plejotropizmem nazywamy wpływ pojedynczego genu na wiele , często pozornie niepowiazanych fizjologicznie cech fenotypowych.
Genem nazywamy odcinek DNA, w którym jest zapisana informacja o budowie jednego bialka (lancucha polipeptydowego.
Gen naciagly to taki, w którym fragmenty kodujące budowę białka 9eksony) sa oddzielone intronami – fragmentami nie kodującymi.
Odczytywanie informacji genetycznej składa się zatem z następujących po sobie dwóch zasadniczych etapów: transkrypcji (przepisania fragmentu DNA na mRNA) oraz translacji ( syntezy białka na podstawie zapisanej w mRNA informacji ).
Mutacje to trwale zmiany w materiale genetycznym.
Transkrypcja to synteza pojedynczej nici RNA komplementarnej do jednej z nici cząsteczki DNA..
Translacja (biosynteza bialka ) polega na tworzeniu łańcucha polipeptydowego na podstawie kolejności nukleotydów w mRNA. Proces ten zachodzi na licznie występujących w komorce rybosomach.
Rekombinacja polega na powstawaniu nowych zestawów z istniejących już genow. Chociaz w procesie rekombinacji nie powstaja nowe geny, zmienność rekombinacyjna prowadzi do powstawania osobników o nie powtarzalnym składzie genetycznym.
Slayer413