BAKTERIE GRAM-DODATNIE Kształt komórki Rodzaj Charakterystyka Ziarenkowce Streptococcus Staphylococcus Względne beztlenowce, tlenowce Listeria Pałeczki Bacillus tlenowe Clostridium beztlenowe BAKTERIE GRAM UJEMNE Kształt komórki Rodzaj Charakterystyka tlenowe Ziarenkowce Neisseria Haemophilus względnie beztlenowe Pasteurella Pałeczki Yersinia Brucella tlenowe Bordetella Legionella Eschericha względnie beztlenowe Salmonella Shigella Pałeczki jelitowe Klebsiella Proteus Vibrio Pseudomonas tlenowe Podział preparatów o działaniu p/drobnoustrojowym ANTYBIOTYKI Metabolity drobnoustrojów Penicylina benzylowa Glikopeptydy Aminoglikozydozy Makrolidy Naturalny produkt wyjściowy – pochodne uzyskane drogąchemicznej modyfikacji Makrolidy Ketolidy Cefalosporyny Penicyliny Syntetyczne odtworzenie struktury naturalnej Aztreonam Chloramfenikol PÓŁSYNTETYCZNE SYNTETYCZNE NATURALNE CHEMIOTERAPEUTYKI SYNTETYCZNE Nie posiadająnaturalnego wzorca w przyrodzie Chinolony Sulfonamidy Trimetoprim ANTYBIOTYKI Metabolity drobnoustrojów Penicylina benzylowa Glikopeptydy Aminoglikozydozy Makrolidy Naturalny produkt wyjściowy – pochodne uzyskane drogąchemicznej modyfikacji Makrolidy Ketolidy Cefalosporyny Penicyliny Syntetyczne odtworzenie struktury naturalnej Aztreonam Chloramfenikol PÓŁSYNTETYCZNE SYNTETYCZNE NATURALNE CHEMIOTERAPEUTYKI SYNTETYCZNE Nie posiadająnaturalnego wzorca w przyrodzie Chinolony Sulfonamidy Trimetoprim Podział antybiotyków w oparciu o spektrum przeciwbakteryjne Bakterie Gram (+) Bakterie Gram (-) Mieszane spektrum Gram (+) i Gram (-) Bakterie beztlenowe Bakterie atypowe Penicylina benzylowa, penicylina fenoksymetylowa, glikopeptydy, linkozamidy, makrolidy, kwas fusydowy Monobaktamy Penicyliny o poszerzonym spektrum działania, cefalosporyny, aminoglikozydy, chinoliny, tetracykliny, kotrimoksazol Linkozamidy, metronidazol, chloramfenikol, penicyliny/inhibitor Makrolidy/ketolidy, streptograminy, tetracykliny, chinolony, rifampicyna, kotrimoksazol Podział antybiotyków ze względu na sposób działania na komórkł antybiotyków ze względu na sposób działania na komórkę bakteryjną BAKTERIOBÓJCZE BAKTERIOSTATYCZNE ZaleSne od czasu, w którym stęSenie przekracza wartość Makrolidy/ketolidy T>MIC): beta-laktamy, glikopeptydy, klindamycyna, Linkozamidy fluorochinolony, linezolid Tetracykliny Chloramfenikol ZaleSne od wartości maksymalnego stęSenia: Trimetoprim Aminoglikozydy, fluorochinolony, metronidazol, telitromycyna Sulfonamidy Linezolid ZaleSne od wielkości pola pod krzywą: Tygecyklina azytromycyna, fluorochinolony, glikopeptydy Mechanizm działania antybiotyków i chemioterapeutyków na drobnoustroje Beta-laktamy 1. blokowanie syntezy ściany kom. Polimyksyny Polieny Azole (pośrednio) Glikopeptydy Bacytracyna 2. uszkodzenie błony protoplazmatycznej 4. blokowanie syntezy DNA 3. blokowanie biosyntezy białka Kotrimoksazol Linkozamidy Fluorochinolony Chloramfenikol Nitrofurany Aminoglikozydy Metronidazol Tetracykliny Ryfamycyny Makrolidy Miejsca docelowego działania antybiotyków w komórce bakteryjnej i grzybiczej Ściana Beta-laktamy komórkowa Glikopeptydy Błona Polimyksyny, polieny, azole komórkowa Rybosomy: Miejsce syntezy białek: Podj. 30 S -30S receptor dla aminoglikozydów, tetracyklin i tigecykliny Podj. 50 S -50S receptor dla linkozamidów, Streptogramin, chloramfenikolu, linezolidu i makrolidów mRNA ryfampicyna DNA Fluorochinolony, metronidazol, Nitrofurany, kotrimoksazol Podział cefalosporyn na generacje DOUSTNE Cefaleksyna Cefradyna Cefadroksyl Cefaklor Aksetyl cefuroksymu Cefprozil Cefiksym Ceftibuten Cefpodoksym I generacja II generacja III generacja IV generacja PARENTERALNE Cefazolina Cefradyna Cefamandol Cefuroksym Cefoksytyna Cefotaksym Ceftriakson Cefoperazon Ceftazydym Cefepim Cefpirom
kationowa