sprawozdanie cwiczenie 2.doc

(70 KB) Pobierz
Kinga Topolewska

Kinga Topolewska

Ochrona Środowiska MSU sem. II

Grupa 5

Podgrupa 2

 

S P R A W O Z D A N I E

 

Ćwiczenie nr 2

 

Efektywność usuwania związków organicznych oraz biogennych z odcieków z zastosowaniem złóż zanurzonych z ruchomym wypełnieniem

 

             

              Źródłem odcieków mogą być wody powierzchniowe i podziemne dopływające do złoża odpadów komunalnych jak także woda z opadów atmosferycznych przenikająca przez składowisko odpadów. Odciekami jest również w niewielkim stopniu woda dostarczona wraz z odpadami oraz pochodząca z rozkładu substancji organicznych.

              Odcieki ze składowisk odpadów komunalnych charakteryzują się wyższą w porównaniu ze ściekami komunalnymi, koncentracją składników organicznych i nieorganicznych.

              Doświadczenie polegało na doprowadzeniu do pierwszego stopnia złoża ścieków za pomocą pompy perystaltycznej, następnie ścieki przepływały przelewem na drugi stopień złoża i kolejno do odbieralnika odcieków oczyszczonych. Złoże tworzył reaktor pracujący w warunkach tlenowych zawierający wypełnienie w postaci kształtek, które są nośnikami błony biologicznej. Wypełnienie kształtkami reaktora wynosiło 30% jego objętości.

Celem ćwiczenia była ocena efektywności oczyszczania ścieków ze składowiska odpadów komunalnych z zastosowaniem złóż zanurzonych z ruchomym wypełnieniem.

 

W Y N I K I

 

1. Natężenie przepływu  odcieków, obciążenie hydrauliczne złoża.

 

Natężenie przepływu = 6,6 cm3 / min. = 0,009504 m3/d = 9,504*10-3 m3/d

Objętość reaktora = 8,31 dm3

Wypełnienie kształtkami reaktora (30% obj. reaktora) = 2,49 dm3=0,00249m3

Powierzchnia czynna złoża = 400 m2/m3

 

                                          1m3 –  400 m2

                          0,00249 m3 – x

                                          x=0,996m2

 

Powierzchnia czynna złoża = 0,996 m2

 

Obciążenie hydrauliczne złoża

 

BA,V = Q / A = 0,009504m3/d / 0,996m2 = 0,00954 m3/m2*d = 9,54 * 10-3 m3/m2*d

                           

Gdzie:

BA,V – obciążenie hydrauliczne złoża (m3/m2*h)

Q – natężenie przepływu odcieków (m3/d)

A – powierzchnia czynna złoża (m2)

 

2. Efektywność oczyszczania odcieków.

 

Tabela 1. Wyniki analiz odcieków surowych i oczyszczonych.

             

Wskaźnik

Jednostka

Odcieki surowe

Odcieki oczyszczone stopień 1

Odcieki oczyszczone stopień 2

Odczyn

pH

8,27

7,84

7,63

ChZT-Cr

mg O2/dm3

356

404,61

436,61

Ortofosforany

mg P/dm3

3,1584

2,9046

2,8482

Amoniak

mg N-NH4/dm3

247,8

67,334

68,876

Azotyny

mg N-NO2/dm3

0,0346

43,39

43,39

Azotany

mg N-NO3/dm3

0,989

2,944

3,818

 

              Obliczenia:

 

1)     ChZT-Cr (metoda dwuchromianowa)

 

x= (a-b)*n*8000 / V                             (mg O2 / dm3)

 

Gdzie:

a – ilość soli Mohra zużyta na miareczkowanie próby kontrolnej (cm3)

b – ilość soli Mohra zużyta na miareczkowanie próby właściwej  (cm3)

V – objętość próbki ścieków (cm3)

n -  normalność soli Mohra = 0,05

 

a) odcieki surowe

                            x= (25 -16,1)*0,05*8000 / 10 = 356

b) odcieki po I stopniu oczyszczenia

                            x= (25 -13,8)*0,05*8000 / 10 = 448 – 43,39 = 404,61

c) odcieki po II stopniu oczyszczenia

                            x= (25 -13)*0,05*8000 / 10 = 480 - 43,39 = 436,61

Wartość odcieków po I i II stopniu oczyszczania została skorygowana o stężenie azotynów w oparciu o współczynnik przeliczeniowy 1,14 mgO2 / 1mgNO2.

 

 

 

 

2) Ortofosforany

                                          x= E*0,282*1000 / V               (mg/dm3)

Gdzie:

E – ekstynkcja

0,282 – przelicznik z krzywej wzorcowej

V – objętość próby użytej do oznaczenia (cm3)

 

a) odcieki surowe

                            x= 0,112*0,282*1000 / 10 = 3,1584

b) odcieki po I stopniu oczyszczenia

                            x= 0,103*0,282*1000 / 10 = 2,9046

c) odcieki po II stopniu oczyszczenia

                            x= 0,101*0,282*1000 / 10 = 2,8482

3. Amoniak

(metoda destylacji bezpośredniej)

                                          x= f(a-b)*1000 / V               (mg/dm3)

Gdzie:

f – współczynnik przeliczeniowy; jego wartości wynoszą odpowiednio: 1,4 dla 0,1N HCl i  0,14 dla 0,01N HCl

a – objętość roztworu kwasu solnego odmierzona do odbieralnika (cm3)

b – objętość roztworu wodorotlenku sodowego, zużyta do odmiareczkownia nadmiaru kwasu (cm3)

V – objętość próby użytej do oznaczenia (cm3)

 

a)      odcieki surowe

...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin