Kat 4.pdf

6SPS8&65]34Z>j2SPxRrJ^_Z‘q>)8:;6=<+15>?8,@A<+15>j65‘> ‘,6LR+@Z8k_T‘> J ‡ 65M+NZ84O@ ˆ c7M+@ARrJsBDNO8 P+6^B ‰ M+N7]3472^oD@ ‰ M+@ Š YZJ ‡ 6SPSv

ziaren katalizatora jest:

· struktura fazowa.

cD@DY Š RSEG6F8&@Z8, • 9BD@74Z>U231^J347@A<+15>j • Zy – 0%VX2SPr‘kv^P+2wEG@ ˆ 4T>U2 Ef_THIBD@eJL6=R+6sYZ4Z>U15J ‡ 2l> JL654T>U2315J^_ Š RGJL15JL6gP+ • 3132\RGBL:f63YZ4T>IB7>

wprowadzane podczas preparatyki ale t

· rdza i inne zanieczyszczenia,

· trucizny z surowca takie jak S, As, Pb i Cl.

· wtórne zanieczyszczenia w surowcu takie jak Ni, Fe, V, Ca i Mg,

@ @XJs476315J ‡ 254Z>U6l8%:f6=<i15>u8&@h<i15>nf>IJ5_TBD@ Š 1^d725‘>j15J34=_O15de4O@h<G4Z>IBDNZ8 ž >BD6FEG65HK>IJL6FEG@7M+NZ8 Ÿ RSEG@ARSv^P+2 ‰ RG>UW

szereg metod chemicznych i fizycznych, destrukcyjnych i nie destrukcyjnych, mokrych i

instrumentalnych..

1.1.1. Metody mokre.

Mi@XJ5Ef8&@7MrJL23'[BZEGNXM+2^oD@“>I4=EG2^4 Š RS_L8q47@A<+m«‘&@X]L2‹VZ_Om

mierzona np .metodami absorpcji fotometrycznej.

1.1.2. Metody spektroskopowe

@ Š 1^J5_T476SP+ • s1 ® @DY ¯ 6FEG@7‘,@O8&2SP RrcD25BZEgM+@ARrBD@7c7>I> ° 25‘>–Rg_xPG472SP >–RSEg4T>U2SP+2Q136x:f6’o7MSvDcD6†Y7@ARSEGW5c74L_71^d

metod. Najbardz

£ c7M+NZV7B7>C25‘>uEG@Z8&65472 ‰ R+ • l8EGNXMG4729c7M+@7‘>U254T>U29M+254=EgoD2^47@Z8 RGB7>U2[@§Y3:•vDoD@A<+1^>15d76^M+65BZEG25MS_DRgEf_71^J3472SP&YZHU6

danego pierwia

akterystycznych dla danego

1.2. Struktura fazowa

t pomiar dyfrakcji lub wyznaczenie krzywych analizy termicznej.

>U2SP‡8 RGJL2315dDRSEgM+@74Z4O • ·>«4O6SP+15J ‡ W=<+15>j2SP µ RgEG@hRi@O8&654O • ¶P+2LRSE ” ‘&2FEG@ Š Y76 Ÿ nfHuv @7M+2=Ri1325471gPr>

rentgenowskiej, w której próbka jest bombardowana twardymi promieniami rentgenowskimi.

1.2.1. Metody dyfrakcyjne

cznej

Rys. 1. Zasada dyfrakcji rentgenowskiej

char

= 2d sin

· 0#2 = $ 5 P @2 " 7 7 ^ D7_ 7D6#+8 K‘[ +324A%3P= a #b 524 A 0%3P= 6Zc $ D6 HO#+8 % d#0 ! @e524# ^# ^ 3P Z

zwykle w przedziale 1 - 5%,

· D7 T 6

zmiarów krystalitów,

· D7 T 6 i @;M 0%L P4 k & H’$% )l A 6BA ’ 0

1.2.2. Metody termiczne

Termiczna analiza grawi ^ 52 3% ’{z=|c}\~\ € :24 = " 6% ’{ DT 7 $! H’ %’# ^{z

u, utleniania w trakcie obróbki termicznej (od temperatury otoczenia

do ponad 1000 o … c † 32 3[0 h[_0A [ ƒ # #5P&S52 0#0Z+ 0# " 6 52 4 $’Z12D6 $[ ƒ % . 7 0# ‚ ’A 2 @ " A0# ‡ *

Konieczne jest porównanie wyników z wynikami otrzymywanymi dla wzorców. Rys. 3 i 4 i

Œ 4 6% )i24 0 &52 [0 ’% ); ! 0# ^ D6km ’%5; VP= k# @84D6 ; 6

punktu temperatury przemiany (krzywa DTG).

‰ d0L*; +*> ‰Š A[0Dh2452- G;; 7 0 Ž 0’ A G24 = # 5 " 7 L2 3% ’@% )9]@

rzywa TG i DTG jako wynik

analizy derywatograficznej Ni(OH) 2 .

(; D6 ‘ ^#1 # 3[ ƒ D ‘ 24 H$ %A $@ A 12D6 $[ € -= 6A = 0# ^#0 # 3[w*$ ’ ( 6 ’ @ € 24#9[AP ^4 6S: #0 “ 524#0 :24 0

jest nazywana termoprogra # ^ B\ ’ @[0 0%3P&BGz=|fp- ‰” c g 3P \ 7M# = O%3P \ € * 7g*# „ O @[0 0# ^ D7#98&%

" 6B > \ G#984 7 s (; 0 [AP B\ 7 O @[0 0%3P= i; 7H4 $ 3Pf24 0 A 52 [0 = $ ;*> –“ @"M $# : 0#0 % $$

pod = $ 5 ^ ; 6 „ w € # @84D6# B — 4 $ 0#+8 % 6B 0# ^#0 @[AP B ‚ M A 2 € 24 = 6%A ’ z= #24 A = 6% O -*

zywe TA)

Rys. 4. Rezultat pomiarów analizy termicznej, krzywe TA i DTA dla wodorotlenku niklu.

{ | } ~ € v ‚ƒ…„ † ‚ƒ ‡ ƒ C € ˆ‰ H € , Š‹€Œ ( € C ƒ…‡€Œ ( † ˆ ’ € |

procedury ASTM:

{ | Ž | Ž |: ®’¯Œ < † ° 3 Œ (– † ˆ ’– Œ *†‡ ‚ D ‡ ‰ H €

Definiowana jest j

ograniczone zastosowanie w katalizie .

{ | Ž |B{ |: ®’¯Œ < † °’ < ‡Š‹ƒ C– C– Œ ( † . „ €

2 O 3

Teoretyczna

Szkieletowa

Ziarnowa

Nasypowa

3,89

2,39

1,22

0,73

ziarno + pory otwarte

{ | Ž | ‘’ ( Œ ( † ‚ƒ

(3 *@S-T[/ 3GA\$:8K( W% H YNT)+ I].K*,W-I]?-^‘_7?!AB$V$:3aI A\$:3-$BW-I]?b3-576@89$:3G;@=c+ IL.K*:W .b. dL?eW’IL?e&E3 f?g5-%X=e+ WX.KdL?K+0IL3RWX.

przez inny pomiar rozmia

s i d z

n :

L Q €‚‚ƒ G ! E ‚„

V p = (1 - d z / d s )

3-5?\6:& Š 2 6@?jT ‹ $%’& Œ ( *,+K%’(. /-1-2 $:.K1 f?"T"3 dW ?E( *,+?!AB$B*,+?KW’IL?j(3 &VIL8 /-+ % Ž + IL.K*,WX.K&VI^ ‚ .>3 OS dW . / ?KtIW-I]H\6@.

posiada

(1- d n /d z )

#¡.K*\$:3G;@HKI (3/ .KWX?jT¢ .95?Kd£I ⁄ T A,1. +K2 6@D P f?>&E3 f W .>(3 (? M W’IL=>+ WX. HK+ WX?j5M8 /!% ™ 6@?Kf ?KdI ( *,+K%¥6,& ™ IL?ƒA:IL8

2.2. Rozmiar ziarna

takich jak

katalizatory krakingowe wymaga stosowania specjalnych technik, optycznych, elektrycznych,

- 160 mm oparta jest na zastosowaniu

elektronicznego analizatora rozmiaru ziarna.

liczby drobi

Tabela 2. Typowe wyniki pomiarów dystrybucji rozmiarów ziaren krakingowych

katalizatorów glinokrzemianowych.

Zakres rozmiaru,

m Dystrybucja, % mas.

V¶ † • ¥‚ ] " ‚ ¯ „C” ‚0» ‚„ ‚9 ‚ ”

Mechaniczne naciski doznawane przez ziarna katalizatorów podczas manipulowania i

0 - 20

20 - 45

45 - 60

60 - 90

> 90

Plik z chomika:

Inne pliki z tego folderu:

Inne foldery tego chomika: