Są one rozpoznawane przede wszystkim:
- klinicznie na podstawie takich objawów jak: żółtaczka, złe samopoczucie (uczucie rozbicia, osłabienie, stany podgorączkowe), powiększenie wątroby, bolesność i ucisk w prawym nadbrzuszu
- biochemicznie – podwyższone wartości enzymów wątrobowych - AspAT, AlAT (tzw. wskaźnik de Ritisa: AspAT/AlAT < 1), GGTP...
- na podstawie badań serologicznych (o tym później )
- hepatotropowe – maja powinowactwo do hepatocytów, tu należą:
HAV, HBV, HCV, HDV, HEV, HGV,
nie A - G : TTV, SEN-V
- niehepatotropowe – wywołują zapalenia wątroby jako część uogólnionego zakażenia:
EBV, CMV, wirus różyczki, wirus świnki, wirusy ECHO, wirus żółtej gorączki
Epidemiologia:
- zakażenie wirusami HAV i HEV następuje drogą fekalno – oralną, w związku z tym czynnikami ryzyka tych zakażeń są: niski poziom higieny, zanieczyszczona woda, przeludnienie
- zakażenie wirusami HBV, HCV i HDV następuje drogą przezskórną i śluzówkową, a więc przez zakażone strzykawki, igły, sprzęt medyczny, narzędzia chirurgiczne i stomatologiczne,
HBV - kontakt seksualny, mocz, płyn mózgowo-rdzeniowy, ślinę, mleko z piersi
HCV – narkomani, biorcy preparatów krwiopochodnych, hemodializowani,
pracownicy służby zdrowia (m.in. lekarze specjalności zabiegowych L)
- profilaktyka bierna:
Gamma – globulina przeciw WZW typu A – podróżujący
Gamma – globulina przeciw WZW typu B (HBIg) – może zapobiec zakażeniu nawet podana po ekspozycji na wirus np. chirurgom, noworodkom matek HBs, Hbe pozytywnym
- szczepienia – uodpornienie czynne:
· przeciw wzw A
· przeciw wzw B - szczepionki rekombinowane – szczepione są noworodki w ciągu pierwszych 24 h życia (cykl 0, 1, 6 miesięcy), grupy narażone na zakażenia.
!!!Zaszczepienie przeciwko wzw B chroni też przed wzw D, ponieważ wirus HDV może namnażać się tylko w wątrobie osoby zakażonej HBV!!!
- przestrzeganie higieny, mycie rąk, modyfikacja zachowań J itp.
Ogólne:
- Picornaviridae,
- RNA pojedyncza nić
- nie ma osłonki
Okres wylęgania: 2 – 6 tygodni – faza przedżółtaczkowa (niecharakterystyczne objawy złego samopoczucia, brak spetytu, nudności) i żółtaczkowa (hiperbilirubinemia, powiększenie i bolesność wątroby, podwyższone AspAT i AlAT). Nie występują przewlekłe zakażenia!!!
Diagnostyka:
HAV nie namnaża się łatwo w komórkach, główną metodą diagnostyczną jest wykrywanie przeciwciał met. ELISA – wykrywanie HAV-IgM – świadczy o obecnym lub niedawno przebytym zakażeniu i HAV-IgG – wskazuje na dawne zakażenie
- Hepadnaviridae
- DNA niekompletna podwójna nić
- budowa wirusa: osłonka lipidowa zawiera antygen powierzchniowy wirusa HBsAg, wewnętrzny rdzeń białkowy jest zbudowany z antygenu rdzeniowego wirusa HbcAg
polimeraza DNA
Antygeny wirusowe:
- HbsAg jest silnie immunogenny, w 70% składa się z białka, ma tendencję do agragacji w formie kulistych lub pałeczkowatych cząstek w osoczu – te cząstki są niezakaźne
- HbeAg jet natomiast syntetyzowany w wyniku translacji RNA kodującego regiony przedrdzeniowe i rdzeniowe.
Każdy z głównych antygenów stymuluje produkcję przeciwciał.
HbsAg – występuje w ostrych i przewlekłych zakażeniach
HbeAg - występuje w ostrych i przewlekłych zakażeniach
HbcAg – NIE STWIERDZA SIĘ WE KRWI!!!!!!!!!!
Przeciwciała:
Anty-HBs – wskazuje zdrowienie, chroni przed powtórnym zakażeniem, jest wykrywany w czasie rekonwalescencji
Anty-Hbe – jego występowanie oznacza brak lub niewielką zakaźność, jest wykrywany w czasie rekonwalescencji
Anty-HBc - pierwsze przeciwciało, które się pojawia, w formie IgM wskazuje na ostatnio przebyte zakażenie, w formie IgG utrzymuje się przez całe życie
Dynamika zmian:
- ostre wzw B – najpierw pojawia się HBsAg (około 4 tygodnia po zakażeniu, jest podwyższony do 24 tyg. po zakażeniu), następnie około 6 tygodnia pojawiają się przeciwciała anty-HBc (konkretnie to IgM, których poziom zmniejsza się około 32 tygodnia po zakażeniu i IgG – te utrzymują się przez całe życie), najpóźniej pojawia się anty-HBs
- przewlekłe wzw B – najwcześniej pojawia się HBsAg, następnie anty-HBc.
Nie pojawia się anty-HBs!!!
Okres wylęgania: 40 – 180 dni (średnio 60 – 90 dni),
Może wystąpić zakażenie ostre (u 0,5 – 1% zakażonych) lub przewlekłe.
Przewlekłe zapalenie wątroby – nosiciele to osoby, u których HBsAg jest wykrywany co najmniej przez 6 miesięcy
- marskość pozapalna – może doprowadzić do tak ciężkiej niewydolności wątroby, że jedynym ratunkiem będzie przeszczep
- pierwotny rak wątroby
Ostre zakażenie:
1. bezobjawowe – częste, jedynym wskaźnikiem są podwyższone wartości enzymów
2. objawowe – bezżółtaczkowe lub żółtaczkowe
DIAGNOSTYKA:
1. Immunofluorescencja
2. Wykrycie wirusowego DNA
3. NAJWAŻNIEJSZE: serologia - wykrywanie przeciwciał i antygenów – jak wyżej
LECZENIE: przede wszystkim objawowe
Podawanie IFN-alfa przynosi efekt u ok. 50% nosicieli (przypominam! Nosiciele mają HBsAg we krwi przez co najmniej 6 miesięcy). Wskaźnikiem skutecznego leczenia będzie pojawienie się u tych osób anty-HBs.
Poza tym podawanie IFN daje poważne działanie niepożądane – psychozy, depresje, choroby tarczycy...
Podaje się też LAMIWUDYNĘ – hamuje przewlekłe zakażenia HBV.
Zapobieganie – patrz wyżej
- Rodzina: Flaviviridae
- RNA o dodatniej polarności
- Pojedyncza nić
- Ma osłonkę
Tak naprawdę niewiele jeszcze o nim wiadomo...
Kto jest narażony na zakażenie się?
- osoby używające dożylnie narkotyki
- osoby, u których są częste transfuzje
- oczywiście lekarze specjalności zabiegowych L (do zakażenia się HCV potrzeba o 100 x mniej krwi niż do zakażenia się wirusem HIV)
Zakażenie następuje drogą krwi, bardzo rzadko drogą kontaktów płciowych
Obraz kliniczny choroby:
Bardzo często zakażenia są bezobjawowe, u znacznej części zakażonych osób nie pojawiają się żadne niepokojące symptomy aż do momentu rozwinięcia się przewlekłego zapalenia wątroby.
Może powstać marskość pozapalna typu C, rozwinąć się niewydolność i trzeba będzie takiemu pacjentowi przeszczepiać wątrobę.
U osób zakażonych HCV o wiele częściej rozwija się carcinoma hepatocellulare – połowa z nich zapada na ten nowotwór.
Zdarzają się też współistniejące zakażenia HCV i HBV.
- testy immunoenzymatyczne – problemem jest to, że u osób, które są w ostrej fazie zakażenia synteza przeciwciał jest opóźniona i wynik może być dodatni po kilku tygodniach od momentu zakażenia.
- RIBA (rekombinowany test immunoblotting) – do sprawdzania właśnie takich fałszywie dodatnich testów EIA
- Wykrywanie przeciwciał anty-HBc – jest on często dodatni przy ujemnym HBsAg
Leczenie: niestety tylko objawowe
Poza tym NIE MA SZCZEPIONKI
- znajdowany wyłącznie u osób już zakażonych HBV
- jest zależny od HBV w replikacji i przenoszeniu się
- RNA
- Osłonka bogata w HBsAg
Zakażenie – 2 drogi:
- jednoczesne zakażenie HBV i HDV – u narkomanów i biorców preparatów krwiopochodnych -> objawy są takie jak przy ostrej postaci zakażenia samym HBV
- nadkażenie nosiciela HBV przez HDV – zwykle dochodzi wtedy do rozwoju zapalenia wątroby bądź ostrego bądź też przewlekłego aktywnego, często do marskości pozapalnej
diagnostyka:
- EIA i RIA
- Najpierw pojawia się we krwi anty-HDV klasy IgM
- Następnie można wykryć anty-HDV klasy IgG
- Calicivirus
- Ikosaedralny kapsyd
- Nie ma osłonki
- Sporo podobieństw z HAV
Zakażenie następuje droga fekalno – oralną, częściej zakażają się mężczyźni
Okres wylęgania wynosi 2 – 6 tygodni, zakażenie nie przechodzi w fazę przewlekłą
U zakażonych osób występują cechy lekkiego zaburzenia czynności wątroby, zwykle całkowite wyzdrowienie.
Rozpoznanie jest jedynie kliniczne.
teresawawa