www.pandm.prv.pl
- stosowana w niewydolności wieńcowej na tle miażdżycowym
- stosowana w celu przerwania napadów dusznicy bolesnej lub zapobieganiu im
- stosowana w leczeniu zawału serca oraz ostrej niewydolności lewokomorowej
Działanie :
- wchłaniana przez błone śluzową jamy ustnej
- szybkie ( 60sek)
Działanie niepożądane :
- hipotensja ortostatyczna
- bóle i zawroty głowy !
- zaczerwienienie twarzy
- podwyższenie ciś.śródgałkowego i śródczaszkowego
- nudności
- wymioty
Przeciwwskazania :
- jaskra
- uważać u osób z nadciśnieniem tętniczym
· Blizna : - jodek potasu , heparyna, chialuronidaza
· Gojenie regeneracja : - chialuronidaza,jod,heparyna,histamina,siarczan cynku,
Ca (kości),Mg (przykurcze),Lit (guzki w dnie moczanowej)
· Przewlekłe zapalenia : - hydrokortyzol, depomedral+lidokaina
· Zwichnięcia skręcenia : - NLPZ +znieczulające (lidokaina,prokaina) , Mobilat+lidokaina !
· Nerwobóle : - sterydy +znieczulające
· Stany zapalne tk.miękkich na tle bakteryjnym : - penicylina, streptomycyna,neomycyna
- lek stosowany w leczeniu wzmożonego napięcia i stanów lękowych uogólnionych
- lek ANKSJOLITYCZNY !àpochodny azaspironu (antagonista receptora dopaminergicznego
- nie działa nasennie i uzależniająco, nie wywołuje objawów zespołu abstynencji po odstawieniu
Działanie niepożądane:
· bóle głowy i zawroty
· niepokój
· zaburzenia snu
- działanie przeciwbakteryjne
- mało TOXIC
- działanie wiąże się z połączenie antybiotyku B-laktamowego z TRANSPEPTYDAZĄ ! (białkiem) uniemożliwia rozwój ściany kom.bakterii
- antybiotyki te przyłanczają się do swoistych białek wiążących
- ulega aktywacji do trifosforanu poprzez fosforylacje ( potrójnafosforylacja ) !
- jest analogiem nukleozydowym
- działa przeciwwirusowo
- leki psychotropowe/przeciwlękowe/przeciwdrgawkowe
- obniża napięcie mięśniowe
- stosowany w spastyczności ! , padaczce, tężcu
- stosowany w leczeniu zespołów abstynencji
- ułatwia zasypianie / działa nasennie !
- wywołuje niepamięć wsteczną
- działa anksjolitycznie
- uzależnia !
· ospałość
· zab.dystroficzne
· zab.pamięci
· rozwija się tolerancja na lek
· uzależnia psychicznie i fizycznie
· zaparcia
· zaburzenia widzenia, suchość w ustach
- lek hamujący czynność uk.przywspółczulnego ( cholinolityk)
- działa silnie spazmolitycznie na m.gładkie przewodu pokarmowego,dróg moczowych
- działa ANTAGONISTYCZNIE na receptor MUSKARYNOWY ! w kom.okłądzinowych żołądka
- stosowany w ch.wrzodowej zmniejsza wydzielanie soku żołądkowego
- wiążąc się z receptorem muskarynowym nie pozwala Ach na kontakt z receptorem, znosząc jej działanie
- leki blokujące receptory adrenergiczne à L-adrenolityki
- pochodne alkaloidu sporyszu
· migrena biała : dihydroergotoksyna , dihydroergotamina !
· migrena czerwona : ergotamina
1) Leki moczopędne
2) Leki B-adrenolityczne :
· ( metoprolol,atenolol,bisoprolo – kardioselektywne B1 )
· (propranolol,pindolod,nadolol – nieselektywne B1 & B2 )
3) Inhibitory konwertazy angiotensyny I i antagoniści receptora angiotensynowego AT1
4) Leki blokujące kanały wapniowe
5) Leki o ośrodkowym działaniu hipotensyjnym :
· l.pobudzające rec.L2 –adrenergiczny np. KLONIDYNA
· l.pobudzające rec.I1 np. RILMENIDYNA, MOKSONIDYNA
· METYLODOPA – działa ośrodkowo , hamuje wytwarzanie NA, działa agonistycznie na receptor L2-adrenergiczny
· REZERPINA – alkaloid rośliny, zaburza magazynowanie neuroprzekaźników
6) Leki o działaniu obwodowym sympatykolitycznym – pochodne guanidyny
7) Leki hipotensyjne blokujące zwoje uk.współczulnego – HEKSAMETONIUM
8) Leki adrenolityczne blokujące rec.L1 – PRAZOSYNA,doksazosyna,terazosyna
9) Leki rozkurczające m.gładkie naczyń
10) Leki pobudzające kanały potasowe
- najczęściej stosowana DIGOKSYNA
- stosowane w niewydolności krążeniowej pochodzenia sercowego
-kardiotropowo
· chromotropowo i dromotropowo ( - ) à zwolnienie siły skurczu serca
· inotropowo, tonotropowo, batmotropowo ( + )
Inotropowe – wzmożenie siły skurczu serca
Batmotropowe – wzmożenie pobudliwości
-moczopędnie
-parasympatykomimetycznie
-hamują aktywność pompy Na-K ( dochodzi do wzrostu stężenia wewnątrzkomórkowego Na)
Obserwowano :
· zwiększenie obj.minutowej serca
· zwiększenie powrotu żylnego do serca
· zwolnienie pracy serca
· zmniejszenie przekrwienia w żyłach uk.dużego i wrotnego
· zmniejszenie obwodowego skurczu naczyń
· obniżenie ciś.żylnego
- toxic
- bóle brzucha
- nudności,wymioty,biegunka
- bezsenność
- częstoskurcz
1) Amfoterycyna B
2) Flucytozyna
3) Ketokonazol
4) Flukonazol
1) Nystatyna
2) Natamycyna ( pimafucin)
3) Klotrimazol
4) Ekonazol
5) Amorolfina (loceryl-lakier-nowej generacji)
6) Terbinafina ( nowej generacji)
Działanie
Zastosowanie
Działanie niepożadane
wąski zakres
-hamuje syntezę chityny oraz kw.nukleinowych
-na dermatofity przeciwzapalne
osłabia działanie lek.:
-p.zakrzepowych
-antykoncepcyjnych
mało TOXIC
· grzybice:
-skóry głowy i gładkiej
-paznokci
-bóle głowy
-zab przewodu pokarmowego
-zaburzenia spermatogenezy
-hepatotoksyczne
-nefrotoksyczne
-nadwrażliwośc na światło
- lidokaina
- kokaina
LEKI PRZECIWALERGICZNE (PRZECIWHISTAMINOWE)
- działają na receptor H1
- tetracykliny
- amoksycylina !
- metronidazol
- ranitydyna
- cymetydyna
- ampicylina ( pochodne penicyliny)
- uszkadzają chrząstkę stawową
Powodują :
- hamują czynność uk.współczulnego poprzez blokowanie postsynaptyczne receptora B
- nie powodują przyśpieszenia akcji serca !
- hamuje przewodnictwo przedsionkowo-komorowe
- zmniejsza pojemność minutową i wyrzutową serca
- hamuje uwalnianie noradrenaliny
- dzielimy je na kardioselektywne (B1) i nieselektywne ( B1 i B2 )
...
susansue