fizjolo(1).doc

(79 KB) Pobierz
Fizjologia-

www.pandm.prv.pl

ELEMENTY MORFOTYCZNE KRWI

Erytrocyty :

-          w życiu pozapłodowym wytwarzane przez szpik kostny

-          krążą we krwi obwodowej 120 dni

-          czas rozpadu erytrocytów to 28 dni

-          giną w śledzionie w układzie siateczkowo-śródbłonkowym

-          rozpad połowiczny erytrocytów T1/2 oznaczamy metodą znakowania erytrocytów izotopem chromu

-          transportują tlen z płuc do tkanek i CO2 z tkanek do płuc

-          pozbawione jądra, dwuwklęsłe

 

Charakteryzują je wilekości :

-liczba na 1L

-średnia średnica erytrocytu              MCD = 8um

-średni ciężar hemoglobiny              MCH

-średnia objętość               MCV

-średnie stężenie hemoglobiny              MCHC

-zawartość hemoglobiny w erytrocycie              Hb

-wskaźnik hematokrytu               Hct

Budowa erytrocytu

à cytoszkielet zbudowany jest z spektryny ( białko 2 łańcuchowe zbudowane z podjednostki L i B połączone są ze sobą aktyną)

à otoczka erytrocytów jest błoną półprzepuszczalną

à do wewnętrznej powierzchni otoczki przymocowane są ankiryny

à ciśnienie osmotyczne panujące wewnątrz jest IZOTONICZNE , przy zwiększeniu NaCl staje się hipertoniczne i erytrocyty obkurczają się, natomiast, gdy stężenie NaCl jest mniejsze , płyn staje się hipotoniczny i może dojść do rozpadu erytrocytu.

 

NaCl > hipertoniczny = obkurczanie                                     NaCl < hipotoniczny = rozpad

 

Hemoglobina

-średnie procentowe stężenie hemoglobiny MCHC= 34%

-hemoglobina zbudowana jest z à globiny ( białko zbudowane z 4 łańcuchów polipeptydowych) oraz z 4 cząsteczek hemu ( każda cząsteczka hemu połączona jest z 1 łańcuchem polipeptydowym)

 

Rodzaje hemoglobiny:

-A1              97% występowania u dorosłych

-A2              2,5%

-F              0,5  tzw.hemoglobina płodowa

 

W skład A1 wchodzą ; -2 łańcuchy polipeptydowe typu L

                                            -2 łańcuchy                                       typu B     

W skład A2 wchodzą ; -2 łańcuchy polipeptydowe typu L

                                            -2 łańcuchy                          typu delta

W skład HF wchodzą ; -2 łańcuchy polipeptydowe typu L

                                            -2 łańcuchy                          typu gamma

Hemoglobina płodowa w życiu płodowym występuje w największym procencie i zaraz po urodzeniu jej ilość szybko się zmniejsza.

 

 

Oksyhemoglobina

 

Cząsteczka hemoglobiny – hem ( zawierająca atom Fe2) wiąże się z 1 cząsteczką O2 tworząc hemoglobinę zawierającą tlen tzw.OKSYHEMOGLOBINE Hb4O8                        

Stopień wysycenia hemoglobiny tlenem zależy od :

-prężności tlenu – PO2

-temperatury krwi – T

-prężności Co2 – PCo2

-stężenia jonów wodorowych – pH

Wraz ze zwiększeniem prężności tlenu we krwi zwiększa się wysycenie Hb tlenem.

Wraz ze spadkiem temperatury krwi i przy zachowaniu tej samej prężności tlenu zwiększa się Hb z O2 .

Krzywa dysocjacji hemoglobiny przedstawia równowagę pomiędzy wiązaniem Hb i O2 i uwalnianiem o2 z Hb4O8.

 

       PO2 > to < wysycenie Hb tlenem

>T i = PO2 to < wiązanie Hb z tlenem

      <PCO2 to > stopień wysycenia Hb tlenem

   >pH krwi to    -//-

 

Rola hemoglobiny :

-udział w transporcie tlenu z płuc do tkanek jako oksyhemoglobina

-transport CO2 z tkanek do płuc

-hemoglobina i mioglobina związane z O2 stanowią magazyn tlenu w organizmie

 

Tlenek węgla ma większe powinowactwo do Hb i wypiera tlen z oksyhemoglobiny tworzy à KARBOKSYHEMOGLOBINE

 

à Methemohemoglobina nie ma zdolności transportu O2

 

Hemoglobina syntetyzowana jest w

-szpiku kostnym

-komórkach potomnych proerytroblastu

-erytroblastach zasadochłonnych

-erytroblastach polichromatofilnych

Dojrzałe erytrocyty to à NORMOCYTY

Podczas rozpadu krwinka uwalnia hemoglobinę która jest rozkładana na globinę ( a ona na aminokwasy) , natomiast hem zamieniany jest na BILIWERDYNĘ, a odczepione atomy żelaza powracają do osocza krwi , żelazo zostanie wykorzystane do syntezy hemoglobiny.

Biliwerdyna metabolizowana jest do BILIRUBINY, która w komórkach wątrobowych wiąże się z kwasem glukuronowym i w tej postaci wydalany jest do dwunastnicy.

 

GRUPY KRWI

W błonach komórkowych elementów morfologicznych znajdują się antygeny , w osoczu krwi u innych ludzi obecne są naturalne przeciwciała przeciwko tym antygenom.

Spośród wielu odkrytych grup krwi praktyczne znaczenie mają grupy krwi układu :

-ABO

-Rh

-ludzkie antygeny leukocytarne

 

Antygeny grupowe ABO :

-występują w otoczce erytrocytu

-są to cząsteczki polisacharydów

-wystepują 4 główne grupy krwi ( ale można wyróznić 6 grup) ; A, B , AB, O

U ludzi u których antygen A znajduje się w otoczce antygenów,  w osoczu znajduje się neutralne przeciwciała anty-B

U ludzi u których antygen B znajduje się w otoczce erytrocytów , w osoczu występuje naturalne przeciwciało anty-A

U ludzi z grupą AB w osoczu nie występuje przeciwciało

U osób 0 substancja grupowa ma bardzo słabe właściwości antygenowe praktycznie nie maja antygenu w osoczu występuje przeciwciało anty-B i anty-A

Antygen A nie jest jednorodny , dzieli się na A1 i A2 dlatego wyróżniamy 6 grup krwi

Niezależnie od podziału krwi na 6 grup na podstawie występowania antygenów A, Bm i H istnieje podział na 2 grupy układu Rh

-Rh (+)  posiada antygen D

-Rh (-)   brak antygenu

Antygen D bierze udział przy konflikcie serologicznym pomiędzy ujemną matka Rh(-) a dodatnim Rh(+) dzieckiem, może dojść do immunizacji i powstania przeciwciał anty-D u matki.

Przed przetoczeniem krwi przeprowadza się próbę krzyżową czyli inkubacje erytrocytów dawcy z osoczem biorcy i erytrocytów biorcy z osoczem dawcy.

Po inkubacji sprawdza się czy nie nastąpiła aglutynacja.

Na powierzchni leukocytów i trombocytów występują również antygeny grupowe.

Osoba z grupą AB jest uniwersalnym biorca

Osoba z grupą 0     jest uniwersalnym dawncą

 

WSKAŹNIK HEMATOKRYNOWY – jest to procentowa objętość elementów morfotycznych w stosunku do pełnej krwi, wynosi 36-47% ( kobiety) i 40-54% (mężczyźni).

Wskaźnik ten może zmieniać się.

POLICYTEMIA – nadmierna produkcja elementów morfologicznych

ERYTROCYTOPENIA- niedokrwistość

RETIKULOCYTY- młode, bezjądrzaste komórki

MAKROCYTOZA – zwiększenie objętości krwinki

MIKROCYTOZA – zmniejszenie spowodowane niską wartością syntezy hemoglobiny

 

ERYTROCYTOPOEZA

W szpiku kostnym czerwonym z komórek macierzystych lini erytrocytów powstaje :

-proerytroblasty                                          -należy do puli komórek dzielących się

-erytroblasty zasadochłonne I i II              -       -//-

-erytroblasty polichromatofilne              -       -//-

-erytroblasty ortochromatyczne

-retikulocyty  ( bez jądra , tworzą pulę rezerwy szpikowej )

 

àcykl rozwojowy trwa 5 dni

à w krwi obwodowej retikulocyty stanowią 0,5% puli erytrocytów

àczynnikiem wzrostowym pobudzającym erytropoezę jest erytropoetyna-EPO (białko)

wytwarzane w 85% w nerkach i 15% w wątrobie

àjony Fe są niezbędne w biosyntezie hemoglobiny

Erytroblasty pozyskują jony żelaza za pośrednictwem białka osocza – transferyny, wychwytują żelazo z osocza dzięki receptorom, najwięcej mają ERYTROBLASTY ZASADOCHŁONNE

-erytrcytopoeza uzależniona jest od vit.B12 i kwasu foliowego ( zapotrzebowanie dobowe 1-3mg w wątrobie zmagazynowane są na 3 lata).

 

Potrzebne są do procesu erytrocytopoezy

-erytropoetyna

-wit.B12

-kwas foliowy

-żelazo

-hormony gruczołu tarczowego ( zwiększają proces)

 

Leukocyty

Dzielą się na :

1.Granulocyty-zawierają ziarnistości w cytoplaźmie

-neutrofile

-eozynofile

-bazofile

2.Limfocyty wytworzone w :

                                                        -szpiku kostnym czerwonym

                                                        -grasicy

                                                        -węzłach chłonnych

                                                        -śledzionie

                                                        -grudkach chłonnych przewodu pokarmowego

3.Monocyty- stanowią część układu siateczkowo-śródbłonkowego

 

Limfocyty i Monocyty należą do agranulocytów.

 

GRANULOCYTY

1.Granulocyty obojętnochłonne ( neutrofile)

-stanowią od 35-71% wszystkich krążących we krwi leukocytów

2.Granulocyty kwasochłonne ( eozynofile)

-od 0-8% wszystkich leukocytów

3.Granulocyty zasadochłonne ( bazofile)

-od 0-2% wszystkich leukocytów

neutrofile

Okres połowicznego krążenia neutrofilów =7h

Liczba segmentów jąder neurofilów = 1-5

Neutrofile utrzymują równowagę pomiędzy makroorganizmem człowieka i drobnoustrojami.

Czynność neutrofilów związana jest z ich właściwościami :

-przemieszczania się

-fagocytozy

-degranulacji

-oddychania wybuchowego

-odbioru i wysyłania humorlanych sygnałów w powstaci CYTOKIN

DIAPEDEZA- przyczepianie się neutrofilów do komórek śródbłonka w naczyniach włosowatych i kierowanie się do ognisk zapalnych

CHEMOKIN- substancja wytwarzana przez uszkodzone komórki

REAKCJA DEGRANULACJI- po dotarciu do ognisk zapalnych

Neutrofile wytwarzają wolne tlenowe rodniki przy udziale NADPH. W czasie tzw.oddychania wybuchowego, nasila się pod wpływem cytokin takich jak :

              -czynniki hematopoetyczne wzrostowe

Neutrofile aktywowane są przez :

              -interferon gamma INF-G

              -czynnik martwicy nowotworów TNF-L

              -interleukiny 1 ,4 ,8

 

eozynofile

-inaktywują substancje wywołujące stan zapalny w warunkach fizjologicznych

-nasilają odczyn zapalny podczas procesu zapalnego

-wykazują te same same własności diapedezy, chemotaksji i fagocytozy co neutrofile

-podstawową ich funkcją jest niszczenie obcych białek np.alergennych

-wytwarzają leukotrieny C4 i B4 oraz czynniki wzrostu

bazofile

-uczestniczą w reakcjach związanych z bezpośrednią nadwrażliwością i w reakcjach anafilaktycznych

-immunoglobuliny E wyznaczją degranulację bazofilów, uwalniają się wtedy zmagazynowane w ziarnistościach heparyna i histamina

-spełniają rolę komórek tucznych

 

Limfocyty

Wytwarzane są w :

-szpiku kostnym czerwonym

-grasicy

-węzłów chłonnych

-grudek błon śluzowych

-śledziony

Limfocyty dzielimy na

-T  ( grasiczozależne)    70%

-B ( szpikozależne)        15%

-NK ( natural killer – naturalni niszczyciele)   15%

Limfocyty T dzielą się na ;

-pomagające 40% CD4

-cytotoksyczne 30% CD8 ( hamują aktywację limfocytów B , niszczą obce antygeny)

Limfocyty B

-żyją 4-10 dni

-odpowiedzialne za  humoralny mechanizm odpowiedzi immunologicznej

-wytwarzają immunoglobiny

*pierwotna odpowiedz immunologiczna

Antygen zostaje sfagocytowany i dezaktywowany, zostaje uwolniony i dostaje się do węzłów chłonnych. Przyczepia się do makrofagów. Dochodzi do aktywacji limfocytów B i przekształcenie ich w kom.plazmatyczne , które przenikają do immunoglobin

Antygenà makrofagi ( aktywacja) à lim.B à kom.plazmatyczneà immunoglobuliny

*wtórna odpowiedz immunologiczna

Antygen à przeciwciała limfo.B à plazmoblast à immunoglobuliny

Immunoglobuliny budowa

-zbudowane z 4 łańcuchów polipeptydowych z 2 lekkich i z 2 ciężkich

-łańcuchy połączone są ze sobą wiązaniami dwusiarczkowymi

-poszczególne immunoglobuliny różnią się między sobą :

              *odmienną sekwencją aminokwasów

w łańcuchach polipeptydowych oraz występowaniem w postaci oddzielnych pojedynczych jednostek o 4 łańcuchach lub w postaci połączonych ze sobą 2 i więcej jednostek.

 

Monocyty

-żyją 3-5dni

-pochodzą ze szpiku kostnego czerwonego

-pozostają we krwi 8-72h

-monocyty po przejściu z krwi do tkanek stają się makrofagami tkankowymi np.:

*makrofagi w jamie otrzewnej, torebkach stawowych

Monocyty i makrofagi biorą udział w :

-regulacji biosyntezy immunoglobulin

-reakcje przeciwbakteryjne przeciwpasożytnicze etc.

-usuwanie uszkodzonych tkanek

-angiogeneza

-kierowanie czynnością fibroblastów

 

Trombocyty- płytki krwi

-wytwarzane z megakariocytów

-uczestniczą w homeostazie

-biorą udział w kaskadzie krzepnięcia

-żyją od 8-10dni

 

OSOCZE KRWI

-należy do płynu zewnątrzkomórkowego i zawiera składniki nieorganiczne i organiczne

Składniki nieorganiczne:

-kationy Na i K

-aniony Cl i C

Składniki organiczne :

                                                        -białka

-składniki pozabiałkowe

-lipidy

We krwi występują bufory :

-wodorowęglowy

-fosforanowy

-białek osocza

-krwinek czerwonych

Białka osocza 70-75%

                                                        -albuminy  55,1%

                                                        -globuliny  38,4%

                                                        -fibrynogen 6,5 %

albuminy

-wytwarzane w wątrobie

...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin